CDK9-IN-14结构式
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常用名 | CDK9-IN-14 | 英文名 | CDK9-IN-14 |
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| CAS号 | 2650640-17-6 | 分子量 | 419.42 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H23F2N3O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CDK9-IN-14用途CDK9-IN-14是一种有效的选择性CDK9抑制剂,IC50为6.92 nM。CDK9-IN-14对MV4有较强的抑制作用；11细胞和体内肿瘤模型,具有良好的选择性和低毒性,副作用少[1]。 |
| 英文名 | CDK9-IN-14 |
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| 描述 | CDK9-IN-14是一种有效的选择性CDK9抑制剂,IC50为6.92 nM。CDK9-IN-14对MV4有较强的抑制作用；11细胞和体内肿瘤模型,具有良好的选择性和低毒性,副作用少[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
CDK9:6.92 nM (IC50) |
| 体外研究 | CDK9-IN-14(0-1000 nM)对MV4有较强的抑制作用；11个IC50=34 nM的细胞[1]。 |
| 体内研究 | CDK9-IN-14(5 mg/kg；口服,每天一次,持续9天)具有显著的抗肿瘤作用,肿瘤生长抑制(TGI)值为58%[1]。动物模型：雌性Nu/Nu小鼠(6-8周龄,18-22 g,注射HL-60细胞)[1]剂量：5 mg/kg给药：p.o.,qd,连续9天结果：显示出显著的抗肿瘤作用,肿瘤生长抑制(TGI)值为58%。 |
| 参考文献 |
[1]. WANG Zhenyu. Compound as cyclin-dependent kinase 9 inhibitor and use thereof. WO2021115335A1 |
| 分子式 | C21H23F2N3O4 |
|---|---|
| 分子量 | 419.42 |
