BSJ-04-122结构式
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常用名 | BSJ-04-122 | 英文名 | BSJ-04-122 |
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| CAS号 | 2513289-74-0 | 分子量 | 313.745 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H12ClN5O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BSJ-04-122用途BSJ-04-122是一种高效、选择性、共价双MKK4/7抑制剂,IC50为4/181nm,具有良好的激酶选择性；BSJ-04-122共价靶向位于DFG基序之前的保守半胱氨酸(MKK4为Cys247,MKK7为Cys261)。SJ-04-122表现出强大的细胞靶向参与,并诱导强大的靶向下游效应。在乳腺癌细胞系中,BSJ-04-122有效抑制JNK磷酸化,BSJ-04-122在5μm时显著降低T183/Y185 pJNK的水平,导致在10μm时完全抑制MDA-MB-231细胞。双MKK4/7抑制剂BSJ-04-122与选择性共价JNK抑制剂(JNK-IN-8)的组合显示出增强的抗三阴性乳腺癌细胞增殖活性。 |
| 英文名 | BSJ-04-122 |
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| 描述 | BSJ-04-122是一种高效、选择性、共价双MKK4/7抑制剂,IC50为4/181nm,具有良好的激酶选择性；BSJ-04-122共价靶向位于DFG基序之前的保守半胱氨酸(MKK4为Cys247,MKK7为Cys261)。SJ-04-122表现出强大的细胞靶向参与,并诱导强大的靶向下游效应。在乳腺癌细胞系中,BSJ-04-122有效抑制JNK磷酸化,BSJ-04-122在5μm时显著降低T183/Y185 pJNK的水平,导致在10μm时完全抑制MDA-MB-231细胞。双MKK4/7抑制剂BSJ-04-122与选择性共价JNK抑制剂(JNK-IN-8)的组合显示出增强的抗三阴性乳腺癌细胞增殖活性。 |
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| 参考文献 | 1. Jie Jiang, et al. Cell Chem Biol. 2020 Dec 17;27(12):1553-1560.e8. |
| 分子式 | C15H12ClN5O |
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| 分子量 | 313.745 |
