SGC-CK2-1结构式
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常用名 | SGC-CK2-1 | 英文名 | SGC-CK2-1 |
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| CAS号 | 2470424-39-4 | 分子量 | 375.43 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H21N7O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SGC-CK2-1用途SGC-CK2-1是一种高效、具有ATP竞争性和细胞活性的CK2化学探针,对两种人类CK2亚型都具有专属选择性,在nanoBRET分析中,CK2α和CK2α′的IC50分别为36和16 nM。SGC-CK2-1可用于神经退行性疾病的研究[1][2]。 |
| 英文名 | SGC-CK2-1 |
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| 描述 | SGC-CK2-1是一种高效、具有ATP竞争性和细胞活性的CK2化学探针,对两种人类CK2亚型都具有专属选择性,在nanoBRET分析中,CK2α和CK2α′的IC50分别为36和16 nM。SGC-CK2-1可用于神经退行性疾病的研究[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
CK2α:36 nM (IC50) CK2α':16 nM (IC50) |
| 体外研究 | SGC-CK2-1抑制CSNK2A2和CSNK2A1,IC50s值分别为2.3和4.2nm[1]。SGC-CK2-1抑制DYRK2的IC50值为3.7μM[1]。SGC-CK2-1分别以120、690、750、760和810nm的IC50抑制血液U-937、MV4-11、MOLM-13、OCI-LY19、OCI-AML5细胞。SGC-CK2-1抑制IC50为550nm的头/颈Detroit562细胞。SGC-CK2-1以550nm的IC50抑制肺NCI-H2286细胞。SGC-CK2-1以730nm的IC50抑制脑SK-N-MC细胞。SGC-CK2-1以810nm的IC50抑制乳腺BT-20细胞。SGC-CK2-1抑制IC50为830nm的皮肤A375细胞。SGC-CK2-1以860nm的IC50抑制胃SNU-1细胞。SGC-CK2-1以920 nM的IC50抑制十二指肠Hutu 80细胞[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C20H21N7O |
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| 分子量 | 375.43 |
