来那西普

更新时间：2024-01-09 13:12:04

来那西普结构式	常用名	来那西普	英文名	Lenercept
	CAS号	156679-34-4	分子量	N/A
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	N/A	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

来那西普用途

Lenercept(Ro 45-2081)是一种重组融合蛋白,由与人IgG1的Fc部分相连的可溶性TNF受体(p55)组成[1]。

中文名	来那西普
英文名	Lenercept

描述	Lenercept(Ro 45-2081)是一种重组融合蛋白,由与人IgG1的Fc部分相连的可溶性TNF受体(p55)组成[1]。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	TNFR[1]
体外研究	Lenercept(TNFR IgG)在放线菌素 D(HY-17559)处理的小鼠 L米细胞中阻断肿瘤坏死因子-α和肿瘤坏死因子-β的细胞溶解作用,国际50分别为 0.5μg/mL和 1.5μg/mL[2]
体内研究	Lenercept(Ro 45-2081)抑制葡聚糖凝胶诱导的大鼠肺损伤[1]。 Lenercept(TNFR IgG；0.8-20μg/小鼠；静脉注射；一次)当内毒素激发之前或之后不久给药时,可以预防或显著延迟内毒素诱导的小鼠致死率[2]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠[1]剂量：1和3 mg/kg给药：腹膜内注射,给药前1小时进行24小时研究,或给药前和给药后24小时和48小时进行72小时研究结果：在Sephadex后24小时抑制中性粒细胞增多。Sephadex后72小时,中性粒细胞流入支气管肺泡灌洗液(BALF)显著减少,但对嗜酸性粒细胞数量没有抑制作用。动物模型：6至8周龄雌性BALB/c小鼠,感染性休克模型[2]剂量：0.8、4或20μg/小鼠给药：IV,单剂量结果：在流产沙门氏菌衍生内毒素(LD100剂量)给药前0.5小时注射可防止每只小鼠20μg/剂量的致死,并在较低剂量下提供部分保护。每只小鼠注射10μg可在内毒素注射前0.5小时、注射后0.5小时或注射后1小时提供显著保护,但在内毒素注射后2小时几乎没有保护。
参考文献	[1]. Gater PR, et al. Inhibition of Sephadex-induced lung injury in the rat by Ro 45-2081, a tumor necrosis factor receptor fusion protein. Am J Respir Cell Mol Biol. 1996 May;14(5):454-60. [2]. Ashkenazi A, et al. Protection against endotoxic shock by a tumor necrosis factor receptor immunoadhesin. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Dec 1;88(23):10535-9.

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