CB2 receptor agonist 2结构式
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常用名 | CB2 receptor agonist 2 | 英文名 | CB2 receptor agonist 2 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1314230-75-5 | 分子量 | 488.618 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 674.1±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C30H36N2O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 361.5±31.5 °C |
CB2 receptor agonist 2用途
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CB2受体激动剂2是CB2(大麻素2型)受体的有效和选择性激动剂,Ki为8.5 nM。CB2受体激动剂2对CB2具有高亲和力和选择性[1]。 |
| 英文名 | 4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | CB2受体激动剂2是CB2(大麻素2型)受体的有效和选择性激动剂,Ki为8.5 nM。CB2受体激动剂2对CB2具有高亲和力和选择性[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
CB2:8.5 nM (Ki) |
| 体外研究 | CB2受体激动剂2(化合物4g)(1) μM；72小时)对Hep-G2细胞的细胞毒性非常低或没有[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：Hep-G2(人肝母细胞瘤)细胞浓度：1 μM培养时间：72小时结果：对Hep-G2细胞的细胞毒性很低或没有。 |
| 体内研究 | CB2受体激动剂2(化合物4g)(1和3 mg/kg；1小时)非常有效(在1 mg/kg剂量下已达到最大效果),并具有抗痛觉过敏作用,对伤害性反应的第一阶段也有效,并被AM630(CB2选择性拮抗剂/反向激动剂)强烈降低[1]。动物模型：福尔马林注射液诱导小鼠的双相刻板伤害行为[1]剂量：福尔马林(1.25%生理盐水,30μL),1和3 mg/kg CB2受体激动剂2,1 mg/kg AM630,每5分钟监测一次,持续1小时给药：注射在后足一侧背表面(福尔马林),静脉注射(CB2受体激动剂,AM630)结果：引起抗痛觉过敏作用,有效(在1 mg/kg剂量下已达到最大效果),AM630显著降低。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 674.1±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C30H36N2O4 |
| 分子量 | 488.618 |
| 闪点 | 361.5±31.5 °C |
| 精确质量 | 488.267517 |
| PSA | 73.47000 |
| LogP | 5.80 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.623 |
| CB2 receptor agonist 2上游产品 3 | |
|---|---|
| CB2 receptor agonist 2下游产品 0 | |
| 2ne1 |
| apica |
| N-(Adamantan-1-yl)-6-(2-furyl)-8-methoxy-4-oxo-1-pentyl-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide |
| 3-Quinolinecarboxamide, 6-(2-furanyl)-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-1-pentyl-N-tricyclo[3.3.1.1]dec-1-yl- |
| sdb-001 |
CAS号13331-23-2
CAS号59557-91-4
CAS号90-04-0