普拉格雷-d4

更新时间：2024-04-05 17:41:29

普拉格雷-d4结构式	常用名	普拉格雷-d4	英文名	Prasugrel-d4
	CAS号	1189919-49-0	分子量	377.46600
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₀H₁₆D₄FNO₃S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

普拉格雷-d4用途

普拉格雷-d4是氘标记的普拉格雷[1]。普拉格雷(PCR 4099),一种噻吩并吡啶和前药,可抑制血小板功能。普拉格雷是一种口服活性强的P2Y12受体拮抗剂,可抑制ADP诱导的血小板聚集[2]。

中文名	普拉格雷-d4
英文名	[5-[1-(2-fluorophenyl)-2-oxo-2-(2,2,3,3-tetradeuteriocyclopropyl)ethyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl] acetate
英文别名	更多

描述	普拉格雷-d4是氘标记的普拉格雷[1]。普拉格雷(PCR 4099),一种噻吩并吡啶和前药,可抑制血小板功能。普拉格雷是一种口服活性强的P2Y12受体拮抗剂,可抑制ADP诱导的血小板聚集[2]。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> P2Y受体
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216. [2]. Wijeyeratne YD, et al. Anti-platelet therapy: ADP receptor antagonists. Br J Clin Pharmacol. 2011 Oct;72(4):647-57. [3]. Sugidachi A, et al. The greater in vivo antiplatelet effects of prasugrel as compared to clopidogrel reflect more efficient generation of its active metabolite with similar antiplatelet activity to that of clopidogrel's active metabolite. J Thromb Haemost. 2007 Jul;5(7):1545-51.

分子式	C₂₀H₁₆D₄FNO₃S
分子量	377.46600
精确质量	377.14000
PSA	74.85000
LogP	3.82890

Prasugrel-d5

CS 747