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盐酸特拉唑嗪

更新时间:2025-08-25 16:35:42 采购访问:1次

常用名 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)4-[((四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪盐酸盐 CAS号 63074-08-8
价格 ¥6666.0/1kg 纯度 98.0%
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 产品详情(用途,包装等)
标准
本品为l-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氢-2-呋喃甲酰基)哌嗪盐酸盐二水合物。 按干燥品计算,含C19H25N504•HC1不得少于 98.5% 。

性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。
本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。
鉴别
取本品适量,加甲醇-水-盐酸(300:700:0.9)溶解并稀释制成每lml中约含5ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在211nm、246nm与331nm的波长处有最大吸收。
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集841图)一致。
本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
检查
酸度
取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH 值应为3.0〜4.5。

溶液的澄清度与颜色
取本品0.lg ,加90% 甲醇溶液10ml溶解后,溶液应澄清;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

有关物质
取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂[乙腈-水(20:80)]溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;分别精密称取1-( 4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)哌嗪二盐酸盐(杂质I )对照品和盐酸特拉唑嗪对照品各30mg及1-(4-羟基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-基)甲酰基]哌嗪(杂质III)对照品10mg,置同一 100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液(1 ) ;精密称取1,4-二(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)哌嗪二盐酸盐(杂质IV)对照品10mg,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液(2);精密称取2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉(杂质II )对照品30mg,置100ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇勻,作为对照品贮备液(3)。分别精密量取对照品贮备液(1)、( 2)和(3)lml、4ml和1ml,置同一 100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照髙效液相色谱法(通则0512)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentXDB-C18 柱或 Inertsil ODS-3 V C18 柱,4.6 mm X 250 mm,5um 或效能相当的色谱柱);以乙腈为流动相A,以高氣酸溶液(取三乙胺2ml,加水至1000ml,用高氯酸调节pH 值至2.0 )为流动相B,按下表进行梯度洗脱;流速为每分钟1.0m l;检测波长246nm;柱温30°C。取对照品溶液20M1注人液相色谱仪,记录色谱图,特拉唑嗪峰的保留时间约为33分钟,杂质I峰、杂质II峰、杂质III峰和杂质IV峰的相对保留时间分别约为0.45,0.66,0.7 和1.5,杂质II峰与杂质ID峰的分离度应大于3.0。精密量取供试品溶液和对照品溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与杂质I 峰、杂质II 峰、杂质III峰和杂质IV峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,杂质I 和杂质II 均不得过0.3 % ,杂质III不得过0.1% ,杂质IV不得过0.4 % ; 其他单个杂质按外标法以对照品溶液中特拉唑嗪峰面积计算,均不得过0.3 % ,杂质总量不得过0.6% 。

1-[(四氢呋喃-2 -基)甲酰基] 哌睫(杂质V )
取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取杂质V 对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液(1) ;再取杂质ID对照品约5mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液(2 ) ;精密量取对照品贮备液(1 )和(2 )各1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照髙效液相色谱法(通则0512)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent XDB-C18 柱,4.6 m m X 250mm, 5ptm 或INTERCHROMC18 柱,4.6 mm X 150mm,3um 或效能相当的色谱柱h 以癸烷磺酸钠溶液(取癸烷磺酸钠2.44g,加水1000ml,加三乙胺2ml,用磷酸调节pH 值至2.5)-乙腈(70:30 )为流动相;检测波长210mn,流速为每分钟1.0ml,柱温30°C。取对照品溶液20u1注人液相色谱仪,记录色谱图,出峰顺序:杂质V 峰、杂质III峰;杂质V 峰与杂质III 峰的分离度应大于9.5。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱图中如有与杂质V 峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1% 。

干燥失重
取本品,在120°C干燥至恒重,减失重量应为7.0 %〜9.0% (通则 0831)。

炽灼残渣
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。

重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

中文名 盐酸特拉唑嗪
英文名 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)4-[(tetrahydro-2-furanyl)carbonyl]piperazine hydrochloride
别名 盐酸特拉唑嗪
盐酸特拉咪嗪
1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪盐酸盐
1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)4-[((四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪盐酸盐
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