DQP-997-74
更新时间：2024-07-17 16:20:25
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| 常用名 | DQP-997-74 | CAS号 | 2377187-09-0 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/100mg ￥需询单/250mg ￥需询单/1g ￥需询单/10ml | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： DQP-997-74 (compound 2i) is a selective inhibitor of N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR), specifically targeting GluN2C/D (IC50: 0.069 μM and 0.035 μM), with Blood-brain permeability. Where DQP refers to dihydroquinoline-pyrazoline. DQP-997-74 acts synergistically with the agonist glutamate to exhibit time-dependent enhanced potency in inhibiting hypersynchronous activity driven by high-frequency excitatory synaptic transmission. DQP-997-74 reduces the number of epileptogenesis in a murine model of tuberous sclerosis complex (TSC)-induced epilepsy. DQP-997-74 can be used for research on NMDAR-related neurological diseases[1]. 物理化学性质： CAS号：2377187-09-0 常用中文名：DQP-997-74 常用英文名：DQP-997-74 分子式：C28H19Cl2F2N3O4 分子量：570.37 密度：N/A 沸点：N/A 熔点：N/A 闪点：N/A |
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