| 常用名 | 西达本胺 | CAS号 | 1616493-44-7 |
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| 价格 | ¥需询单/1g | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 1天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情(用途,包装等)
用途: Tucidinostat is a potent and orally bioavailable HDAC enzymes class I (HDAC1/2/3) and class IIb (HDAC10) inhibitor, with IC50s of 95, 160, 67 and 78 nM, less active on HDAC8 and HDAC11 (IC50s, 733 nM, 432 nM, respectively), and shows no effect on HDAC4/5/6/7/9. 作用: 体外活性:西达本胺(Chidamide / CS055 / HBI-8000)是一种有效且口服生物可利用的HDAC酶I类(HDAC1,2,3)和IIb类(HDAC10)抑制剂,IC50分别为95,160,67和78 nM,活性较低 HDAC8和HDAC11(IC50s,分别为733nM,432nM),对HDAC4 / 5/6/7/9没有影响(IC50s,>30μM)。 西达本胺显示出有效的抗肿瘤活性,并抑制几种人源肿瘤细胞系,如HL-60,U2OS,LNCaP,GI50分别为0.4±0.1,2.0±0.6和4.0±1.2μM。 此外,西达本胺对人胎肾(CCC-HEK)和肝脏(CCCHEL)的正常细胞毒性较小。体内活性:西达本胺(12.5-50 mg / kg,po)剂量依赖性地降低携带HCT-8结肠直肠癌,A549肺癌,BEL-7402肝癌和MCF-7乳腺癌的小鼠的肿瘤大小和肿瘤重量,并且没有明显的 身体损失。 物理化学性质: CAS号:1616493-44-7 常用中文名:西达本胺 常用英文名:Tucidinostat (Chidamide) 分子式:C22H19FN4O2 分子量:390.410 密度:1.3±0.1 g/cm3 沸点:602.1±55.0 °C at 760 mmHg 熔点:N/A 闪点:317.9±31.5 °C 储存条件:-20℃ |