索西替尼结构式
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常用名 | 索西替尼 | 英文名 | Solcitinib |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1206163-45-2 | 分子量 | 389.45000 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H23N5O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
索西替尼用途Solcitinib 是一种可口服的,竞争性的,有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 9.8 nM,对其选择性是对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 11,55 和 23 倍;Solcitinib 可用于银屑病的研究。 |
| 中文名 | 索西替尼 |
|---|---|
| 英文名 | Solcitinib |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Solcitinib 是一种可口服的,竞争性的,有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 9.8 nM,对其选择性是对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 11,55 和 23 倍;Solcitinib 可用于银屑病的研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
JAK1:9.8 nM (IC50) |
| 体外研究 | Solcitinib是一种口服活性,竞争性,有效的选择性JAK1抑制剂,IC50为9.8 nM,分别比JAK2,JAK3和TYK2选择性分别为11,55和23倍。 Solcitinib用于研究中度至重度斑块型银屑病[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C22H23N5O2 |
| 分子量 | 389.45000 |
| 精确质量 | 389.18500 |
| PSA | 79.60000 |
| LogP | 1.51 |
| InChIKey | MPYACSQFXVMWNO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1(C)CN(C(=O)c2ccc(-c3cccc4nc(NC(=O)C5CC5)nn34)cc2)C1 |
| 折射率 | 1.723 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| N-(5-{4-[(3,3-Dimethyl-1-azetidinyl)carbonyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide |
| UNII-3V7GQ1260K |
| N-(5-{4-[(3,3-dimethylazetidin-1-yl)carbonyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide |
| G154578 |
| solcitinibum |
| GSK2586184A |
| GLPG0778 |
| Cyclopropanecarboxamide, N-[5-[4-[(3,3-dimethyl-1-azetidinyl)carbonyl]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]- |
| solcitinib |