Liebigs Annalen der Chemie

Der Phenylacetyl??(PhAc??) Rest als enzymatisch ablösbare Schutzgruppe für Peptide und Kohlenhydrate: Selektive Schutzgruppenabspaltungen mit Penicillin?? …

H Waldmann

文献索引：Waldmann, Herbert Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1175 - 1180

被引用次数: 3

摘要

Abstract N-Phenylacetyl-(PhAc-)-aminosäuren werden mit Aminosäuremethyl-,-benzyl-,-allyl- und-tert-butylestern mit Hilfe des modifizierten Carbodiimidverfahrens oder unter Verwendung von EEDQ in guten Ausbeuten zu vollgeschützten Dipeptiden verknüpft. Der PhAc-Rest ist bei den Abspaltungen der C-terminalen Schutzgruppen stabil, kann jedoch aus den Peptiden unter nahezu neutralen Bedingungen selektiv mit Penicillin-Acylase ( ...

~43%

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