Liebigs Annalen der Chemie

Der Phenylacetyl??(PhAc??) Rest als enzymatisch ablösbare Schutzgruppe für Peptide und Kohlenhydrate: Selektive Schutzgruppenabspaltungen mit Penicillin?? …

H Waldmann

Index: Waldmann, Herbert Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1175 - 1180

Full Text: HTML

Citation Number: 3

Abstract

Abstract N-Phenylacetyl-(PhAc-)-aminosäuren werden mit Aminosäuremethyl-,-benzyl-,-allyl- und-tert-butylestern mit Hilfe des modifizierten Carbodiimidverfahrens oder unter Verwendung von EEDQ in guten Ausbeuten zu vollgeschützten Dipeptiden verknüpft. Der PhAc-Rest ist bei den Abspaltungen der C-terminalen Schutzgruppen stabil, kann jedoch aus den Peptiden unter nahezu neutralen Bedingungen selektiv mit Penicillin-Acylase ( ...

~43%

Synthesis of Diacetone-L-sorbose

[Nadtochii; Burova; Vasil'eva; Melent'eva Pharmaceutical Chemistry Journal, 2001 , vol. 35, # 4 p. 229 - 230]

Highly regio-and stereo-specific preparation of a new carboh...

[Banks, Malcolm R.; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian; Gaur, Suneel; Hodgson, Philip K. G. Tetrahedron: Asymmetry, 1994 , vol. 5, # 12 p. 2447 - 2458]

A new method of acetonation with the zeolite HY as catalyst....

[Tetrahedron, , vol. 51, # 23 p. 6529 - 6540]

Inhibition of the D-fructose transporter protein GLUT5 by fu...

[Girniene, Jolanta; Tatibouet, Arnaud; Sackus, Algirdas; Yang, Jing; Holman, Geoffrey D.; Rollin, Patrick Carbohydrate Research, 2003 , vol. 338, # 8 p. 711 - 719]

Zaragozic acid: Unusual stereochemical dependence in anhydri...

[Tetrahedron Letters, , vol. 36, # 11 p. 1933 - 1936]