头孢甲肟

更新时间:2024-01-06 20:36:10

头孢甲肟结构式
头孢甲肟结构式
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常用名 头孢甲肟 英文名 Cefmenoxime
CAS号 65085-01-0 分子量 511.55800
密度 1.96 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C16H17N9O5S3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 头孢甲肟用途


头孢甲肟(SCE-1365)是一种新型半合成头孢菌素类抗生素。头孢美肟对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性[1][2]。

 头孢甲肟名称

中文名 头孢甲肟
英文名 cefmenoxime
中文别名 (6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)-硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 | [6R-[6Α,7Β(Z)]]-7-[[2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5一基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸 | 头孢噻肟唑
英文别名 更多

 头孢甲肟生物活性

描述 头孢甲肟(SCE-1365)是一种新型半合成头孢菌素类抗生素。头孢美肟对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性[1][2]。
相关类别
体外研究 头孢甲肟(SCE-1365)对肠杆菌科至少90%的测试菌株(MIC90)具有抑制作用,范围为0.06至8μg/mL[1]。头孢甲肟(SCE-1365)抑制革兰氏阳性球菌的MIC90值为0.015和≤肺炎链球菌和化脓链球菌分别为0.008μg/mL,金黄色葡萄球菌为2μg/mL[1]。头孢氨肟(SCE-1365)对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌的MIC90值范围为≤0.008至0.25μg/mL[1]。
体内研究 头孢甲肟(SCE-1365)(40mg/kg;i.h;每日,持续7天;雄性Jcl:ICR小鼠)提高了感染肺部细菌的小鼠的存活率[2]。动物模型:雄性Jcl:ICR小鼠[2]剂量:40mg/kg给药:皮下注射;结果:在40mg/kg剂量下,动物的抑制死亡率为60%。
参考文献

[1]. Stamm JM, et, al. Antimicrobial activity of cefmenoxime (SCE-1365). Antimicrob Agents Chemother. 1981 Mar;19(3):454-60.

[2]. Tatara O, et, al. Synergistic effects of romurtide and cefmenoxime against experimental Klebsiella pneumonia in mice. Antimicrob Agents Chemother. 1992 Jan;36(1):167-71.

 头孢甲肟物理化学性质

密度 1.96 g/cm3
分子式 C16H17N9O5S3
分子量 511.55800
精确质量 511.05100
PSA 269.65000
LogP 0.04020
外观性状 近乎于白色或近乎于黄色结晶粉末
储存条件 室温
分子结构

1、 摩尔折射率:122.09

2、 摩尔体积(cm3/mol):259.8

3、 等张比容(90.2K):8 822.2

4、 表面张力(dyne/cm):100.2

5、 极化率(10-24cm3):48.40

更多

1.性状:白色或淡黄色结晶粉末,无臭或微有异臭。

2.溶解度:易溶于二甲亚砜,难溶于水或甲醇,几不溶于乙醇或丙酮。

 头孢甲肟安全信息

危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) R41:Risk of serious damage to eyes.
安全声明 (欧洲) S26-S39

 头孢甲肟上下游产品

头孢甲肟上游产品  1

头孢甲肟下游产品  0

 头孢甲肟制备

方法1:以头孢噻肟为原料。头孢噻肟的三氟乙酸盐溶于272rng 1-甲基-5-巯基。1H-四唑、555mg碳酸氢钠、68mg三乙基苯基溴化铵和10ml水所成的溶液中,在氮气气氛中,于60℃下反应6h。冷却,并通过装有Amberlite XAD-2的柱子,先用水,然后用2.5%的乙醇展开,即得头孢甲肟的钠盐,熔点174--175℃(分解)。65085-01-0 preparation
方法2:化合物(I)和三乙胺溶于50%四氢呋喃水溶液,在冰浴冷却下,滴加化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液(制法参见头孢噻肟钠),加毕再在室温下搅拌1h。加入水和乙酸乙酯,水层用磷酸调至Ph=2.0。摇晃后分出有机层,水层用乙酸乙酯提取。有机层合并,常规处理后,得化合物(Ⅲ)。
将化合物(Ⅲ)溶于二甲基乙酰胺(肼舱),加入硫脲,在室温下搅拌15h。倾入冰水,用碳酸氢钠调至Ph=3.5。过滤收集析出的固体,溶于5%碳酸氢钠水溶液,用Amberlite XAD-2进行层析,用水再用2%乙醇水溶液洗脱,冻干后得头孢甲肟钠。65085-01-0 preparation

 头孢甲肟英文别名

Cefmenoxime
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-,(6R,7R)
(6R,7R)-7-[[(Z)-(2-Aminothiazol-4-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
SCE 1365
7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[[1-methyl-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
MFCD00864851
CMX