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2,4-二氯苯甲醛

2,4-二氯苯甲醛用途

【用途一】
用作农药、染料中间体,是合成杀菌剂烯唑醇的重要中间体
【用途二】
2,4-二氯苯甲醛是杀菌剂烯唑醇的中间体。
【用途三】
作染料中间体。该品在亚硫酸氢钠作用下可制得苯甲醛-2,4-二磺酸[88-39-1],苯甲醛-2,4-二磺酸是一种染料中间体,用于合成活性深蓝K-FGR及酸性湖蓝A,苯甲醛-2,4-二磺酸也可由甲苯经磺化、氧化而制得。2,4-二氯苯甲醛还用于合成烯唑醇,是一种取代粉锈宁的新型农药。
【用途四】
染料和制药中间体。有机合成。

2,4-二氯苯甲醛名称

[ CAS 号 ]:
874-42-0

[ 中文名 ]:
2.4-二氯苯甲醛

[ 英文名 ]:
2,4-Dichlorobenzaldehyde

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2,4-二氯苯甲醛物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
233.0±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
64-69 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C7H4Cl2O

[ 分子量 ]:
175.012

[ 闪点 ]:
100.2±22.3 °C

[ 精确质量 ]:
173.963913

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
2.91

[ 外观性状 ]:
白色晶体粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.1±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.601

[ 储存条件 ]:
室温

[ 水溶解性 ]:
<0.1 g/100 mL at 24 ºC

2,4-二氯苯甲醛MSDS

2,4-二氯苯甲醛安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45-S61-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3261 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
2

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2913000090

2,4-二氯苯甲醛合成路线

2,4-二氯苯甲醛上下游产品

2,4-二氯苯甲醛制备

其制备方法是用2,4-二氯甲苯在光照下侧链氯化得到的2,4-二氯亚苄基二氯进行水解,得到2,4-二氯苯甲醛。
将2,4-二氯甲苯和催化剂PCl3(用量约为2,4-二氯甲苯质量的1%)加到氯化反应器中,加热至120℃,在光照条件下通入氯气进行反应,当取样经GC分析2,4-二氯甲苯的转化率≥99%时,即为氯化反应终点,得到氯化产品,2,4-二氯氯苄0.62%,2,4-二氯亚苄基二氯85.18%,α,α,α-三氯-2,4-二氯甲苯13.83%。2,4-二氯亚苄基二氯收率达87.1%。将2,4-二氯亚苄基二氯粗品和催化剂金属氧化物一并加入水解釜中,加热至100℃,滴加入适量水进行水解反应,反应约3.5h取样经GC分析,2,4二氯亚苄基二氯的转化率>99%即为水解反应终点,静置数小时分出水层,油层物用10%NaCO洗涤中和至碱性,将水解得到醛和酸分开,醛粗品经蒸馏得2,4-二氯苯甲醛。
目前合成2,4-二氯苯甲醛的新工艺采用戊二酮法,即戊二酮在DME和POCl3存在下进行环合,得到2,4-二氯苯甲醛,一步法工艺收率65%~75%,但尚需进一步研究进行工业化。

2,4-二氯苯甲醛海关

[ 海关编码 ]: 2913000090

[ 中文概述 ]:
2913000090 品目2912所列产品的其他衍生物〔指卤化,磺化,硝化或亚硝化的衍生物〕. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
HS: 2913000090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of products of heading 2912 Educational tariff:17.0% Tax rebate rate:9.0% Regulatory conditions:none Most favored nation tariff:5.5% General tariff:30.0%

2,4-二氯苯甲醛文献

Design and synthesis of indole-based peptoids as potent noncompetitive antagonists of transient receptor potential vanilloid 1.

J. Med. Chem. 50(24) , 6133-43, (2007)

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Metal-based biologically active compounds: synthesis, spectral, and antimicrobial studies of cobalt, nickel, copper, and zinc complexes of triazole-derived schiff bases.

Bioinorg. Chem. Appl. 2011 , 901716, (2011)

A series of cobalt, nickel, copper, and zinc complexes of bidentate Schiff bases derived from the condensation reaction of 4-amino-5-mercapto-3-methyl/ethyl-1,2,4-triazole with 2,4-dichlorobenzaldehyd...


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