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4-乙酰氨基苯甲酸

4-乙酰氨基苯甲酸用途

Acedoben是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

4-乙酰氨基苯甲酸名称

[ CAS 号 ]:
556-08-1

[ 中文名 ]:
对乙酰氨基苯甲酸

[ 英文名 ]:
4-Acetamidobenzoic acid

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

4-(acetylamino)benzoic acid
acedobene
Benzoic acid, 4-(acetylamino)-
EINECS 209-114-7
p-Acetylamino benzoic acid
p-acetylaminobenzoic acid
acedobenum
Acedoben
p-Acetylamino-benzoic acid
N-ACETYL-PABA

4-乙酰氨基苯甲酸生物活性

[ 描述 ]:

Acedoben是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

4-乙酰氨基苯甲酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
439.6±28.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
259-262 °C (dec.)(lit.)

[ 分子式 ]:
C₉H₉NO₃

[ 分子量 ]:
179.17

[ 闪点 ]:
219.7±24.0 °C

[ 精确质量 ]:
179.058243

[ PSA ]:
66.40000

[ LogP ]:
1.31

[ 外观性状 ]:
白色至米色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.620

[ 储存条件 ]:
室温

[ 稳定性 ]:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

[ 水溶解性 ]:
<0.1 g/100 mL at 21 ºC

4-乙酰氨基苯甲酸MSDS

4-乙酰氨基苯甲酸安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2924299090

4-乙酰氨基苯甲酸合成路线

4-乙酰氨基苯甲酸上下游产品

4-乙酰氨基苯甲酸上游产品

4-乙酰氨基苯甲酸下游产品

4-乙酰氨基苯甲酸制备

方法1：以对氨基苯甲酸为原料，经乙酰化而得。将对氨基苯甲酸溶于乙酸乙酯，搅拌下加入乙酐，温度升至70℃。然后冷却过滤，水洗二遍，再用乙醇结晶而得成品。方法2：以对甲苯胺为原料，经乙酰化、氧化而得。乙酰化仍用乙酐为原料，氧化用高锰酸钾，氧化温度为60-70℃。

4-乙酰氨基苯甲酸海关

[ 海关编码 ]: 2924299090

[ 中文概述 ]:
2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 包装

[ Summary ]:
2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

4-乙酰氨基苯甲酸文献

Comparison of xenobiotic metabolizing enzyme activities in ex vivo human skin and reconstructed human skin models from SkinEthic.

Arch. Toxicol. 88(9) , 1681-1694, (2014)

Skin function is not limited to a physical barrier. According to its total surface area, it is also considered as an extra-hepatic metabolizing organ. In vitro engineered human skins have been develop...

Regioselective carboxylation of catechol by 3,4-dihydroxybenzoate decarboxylase of Enterobacter cloacae P.

Biotechnol. Lett. 32(5) , 701-5, (2010)

3,4-Dihydroxybenzoate decarboxylase in Enterobacter cloacae P241 was induced by adding 3,4-dihydroxybenzoic acid, 3-hydroxybenzoic acid, 3,4,5-trihydroxybenzoic acid or 4-acetamidobenzoic acid to the ...

Effects of butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene on DNA adduct formation and arylamine N-acetyltransferase activity in human bladder tumour cells.

J. Appl. Toxicol. 22(1) , 37-44, (2002)

In this study, butylated hydroxyanisole (BHA) and butylated hydroxytoluene (BHT) were used to determine the inhibition of arylamine N-acetyltransferase (NAT) activity and DNA adduct formation in human...

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