PI3K/AKT-IN-2

PI3K/AKT-IN-2用途

PI3K/AKT-IN-2(化合物12c)是一种PI3K和AKT抑制剂。PI3K/AKT-IN-2阻断上皮-间充质转化(EMT)并诱导细胞凋亡。PI3K/AKT-IN-2抑制微管蛋白的聚合[1]。

PI3K/AKT-IN-2名称

[ CAS 号 ]:
2684412-41-5

[ 英文名 ]:
PI3K/AKT-IN-2

PI3K/AKT-IN-2生物活性

[ 描述 ]:

PI3K/AKT-IN-2(化合物12c)是一种PI3K和AKT抑制剂。PI3K/AKT-IN-2阻断上皮-间充质转化(EMT)并诱导细胞凋亡。PI3K/AKT-IN-2抑制微管蛋白的聚合[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP

[ 靶点 ]

MMP-2


[体外研究]

PI3K/AKT-IN-2(化合物12c)对H460、MCF-7、A549、HGC-27、293 T和GES-1细胞显示出抗增殖活性,IC50值分别为14.84±1.53、4.79±0.71、14.34±0.57、0.89±0.023、>100和98.75±1.59µM【1】。PI3K/AKT-IN-2抑制基质金属蛋白酶(MMP)的表达/活性− 波形蛋白和上调E-钙粘蛋白[1]。PI3K/AKT-IN-2诱导CDK1蛋白表达显著上调,而细胞周期蛋白B1和Cdc25C表达下调【1】。

[参考文献]

[1]. Sun W, et al. Design, semi-synthesis and bioactivity evaluation of novel podophyllotoxin derivatives as potent anti-tumor agents. Bioorg Chem. 2022 May 26;126:105906.

PI3K/AKT-IN-2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C32H27BrO10

[ 分子量 ]:
651.45

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