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ARQ 531

ARQ 531用途

ARQ 531 是 BTK 可逆的非共价抑制剂,其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。

ARQ 531名称

[ CAS 号 ]:
2095393-15-8

[ 中文名 ]:
ARQ 531

[ 英文名 ]:
ARQ 531

[英文别名 ]:

ARQ 531生物活性

[ 描述 ]:

ARQ 531 是 BTK 可逆的非共价抑制剂,其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
研究领域 >> 癌症
研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

IC50: 0.85 nM (WT-BTK), 0.39 nM (C481S-BTK)[1].


[体外研究]

ARQ 531显示TMD8细胞系中的强靶标抑制。在生化测定中,WT-BTK和C481S-BTK的IC 50值分别为0.85nM和0.39nM。此外,ARQ 531还显示出对TEK激酶的强抑制,IC50为5.23nM(BMX),5.80nM(TEC),36.4nM(TXK)。 ARQ 531对SRC激酶的IC50为3.86 nM(LCK),4.22 nM(是),9.71 nM(BLK),18.3 nM(HCK),18.8 nM(LYNa),25.9 nM(FGR),32.2 nM(FYN) ,48.0nM(FRK)和TRK激酶是11.7nM(TrkB),13.1nM(TrkA),19.1nM(TrkC)。 ARQ 531抑制不同类型细胞系的增殖(TMD8:GI50 = 1.7nM,REC1:GI50 = 0.55nM)并且在对BCR,Src-家族激酶和PI3K/AKT途径成瘾的细胞系中显示出效力。

[体内研究]

ARQ 531在TMD-8肿瘤异种移植模型中是有效的。 ARQ 531在治疗14天后导致完全肿瘤消退。 ARQ 531在胶原诱导的关节炎模型中也是有效的。 ARQ 531在小鼠模型中显示出对抗关节炎的有效功效。在BTK驱动的TMD8异种移植小鼠模型中,ARQ 531表现出优异的抗肿瘤活性和持久的反应。 ARQ 531证明了小鼠胶原诱导的关节炎(CIA)模型的体内功效[1]。

[细胞实验]

使用野生型或C481S突变体的全长BTK构建体测量生化抑制测定。对236种激酶进行分析鉴定了45种激酶,在200nM浓度的ARQ 531下具有> 50%的抑制。随后,在生理学1mM ATP浓度下对这些激酶测定该ATP竞争性抑制剂的效力。用增加浓度的抑制剂处理细胞。用抗IgM或生长因子细胞刺激后,将SUDHL-4处理2小时,进行Western印迹分析[1]。

[动物实验]

小鼠[1]使用6周龄雌性CB-17 SCID小鼠(1-2周)。将小鼠圈养在无菌的微型隔离笼中,每笼5只小鼠,随意接受食物和水。雌性SCID小鼠皮下植入含有50%标准浓度BD基质胶的0.2mL HBSS中的8×10 6 TMD8细胞,位于右上腹侧区域。当大小达到约400mg时,监测小鼠并在第14天(肿瘤细胞注射后)分期。每天口服每日口服ARQ 531 100 mg / kg,长春碱或载体开始。每周三次收集肿瘤测量值和体重。在小鼠TMD8异种移植模型中研究体内靶标和途径抑制。使用光密度分析法测定相对于载体对照的抑制百分比,并且肌动蛋白条带的强度用作上样对照,载体组的百分比指定为100%。用胶原免疫DBA1 / J小鼠以发展关节炎,在关节炎发作后,将小鼠随机分成治疗组。通过口服给予25,50和75mg / kg的ARQ 531并且每天通过关节炎第14天开始治疗。在研究关节炎第1-15天评估每只爪的临床评分。 3mg / kg的地塞米松用作对照[1]。

[参考文献]

[1]. S Eathiraj, et al. Targeting Ibrutinib-Resistant BTK-C481S Mutation with ARQ 531, a Reversible Non-Covalent Inhibitor of BTK. Clinical Lymphoma Myeloma & Leukemia, 2016, 16: S47-S48.


[相关活性小分子]

阿卡拉布替尼(ACP-196) | Fenebrutinib | 依伏替尼 | 司培替尼 | (±)-Zanubrutinib | (R)-6-氨基-9-(1-(丁-2-炔酰基)吡咯烷-3-基)-7-(4-苯氧基苯基)-7H-嘌呤-8(9H)-酮 | N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺 | GDC-0834 | BTK IN-1 | RN486 | (2Z)-2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺 | Vecabrutinib | N-[3-[4,5-二氢-4-甲基-6-[[4-(4-吗啉基羰基)苯基]氨基]-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4-(叔丁基)苯甲酰胺 | BMS-986195 | CNX-774

ARQ 531物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
731.6±60.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C25H23ClN4O4

[ 分子量 ]:
478.927

[ 闪点 ]:
396.2±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
478.140778

[ LogP ]:
3.87

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.687

[ 储存条件 ]:
-20℃

ARQ 531安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
N

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