利多格雷

利多格雷用途

Ridogrel(R 68070)是一种口服活性的血栓素A2合成酶抑制剂和血栓素A2/前列腺素内过氧化物受体阻滞剂。瑞多格雷是一种强效抗血小板药物。抗炎活性[1][2][3]。

利多格雷名称

[ CAS 号 ]:
110140-89-1

[ 中文名 ]:
利多格雷

[ 英文名 ]:
Ridogrel

[英文别名 ]:

利多格雷生物活性

[ 描述 ]:

Ridogrel(R 68070)是一种口服活性的血栓素A2合成酶抑制剂和血栓素A2/前列腺素内过氧化物受体阻滞剂。瑞多格雷是一种强效抗血小板药物。抗炎活性[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

在大鼠中,R68070(口服1.25mg/kg,-2h)单独延长尾部出血时间,与TXA2合成酶抑制(达唑嗪10mg/kg)和TXA2/前列腺素内过氧化物受体阻断(BM 13177 40mg/kg)的联合作用相当。在狗身上,该化合物可减少电损伤(1.25 mg/kg静脉注射)诱发的冠状动脉血栓形成,并防止闭塞/再灌注诱发的心律失常演变为心室颤动(2.5 mg/kg静脉注射)。[2。

[参考文献]

[1]. De Clerck F, et al. R 68 070: thromboxane A2 synthetase inhibition and thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor blockade combined in one molecule--II. Pharmacological effects in vivo and ex vivo. Thromb Haemost. 1989;61(1):43-49.

[2]. Di Perri T, et al. Ridogrel, una nuova molecula antiaggregante piastrinica a doppio meccanismo d'azione. Profilo farmacologico e clinico [Ridogrel, a new platelet antiaggregant molecule with a double mechanism of action. A pharmacological and clinical profile]. Recenti Prog Med. 1991;82(10):533-540.

[3]. Carty E, et al. Ridogrel, a dual thromboxane synthase inhibitor and receptor antagonist: anti-inflammatory profile in inflammatory bowel disease. Aliment Pharmacol Ther. 2000;14(6):807-817.

利多格雷物理化学性质

[ 密度 ]:
1.26g/cm3

[ 沸点 ]:
495.2ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C18H17F3N2O3

[ 分子量 ]:
366.33400

[ 闪点 ]:
253.3ºC

[ 精确质量 ]:
366.11900

[ PSA ]:
71.78000

[ LogP ]:
4.12430

[ 蒸汽压 ]:
1.26E-10mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.531

利多格雷合成路线

详细合成路线

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