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间氨基苯乙醚

一般危化品
更新时间:2025-08-25 17:21:35

间氨基苯乙醚结构式
间氨基苯乙醚结构式
常用名 间氨基苯乙醚 英文名 3-Ethoxyaniline
CAS号 621-33-0 分子量 137.179
密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 251.1±13.0 °C at 760 mmHg
分子式 C8H11NO 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 114.8±13.1 °C
符号 GHS06 GHS08
GHS06, GHS08
信号词 Danger

 间氨基苯乙醚用途


【用途一】
用于有机合成。

 间氨基苯乙醚名称

中文名 间氨基苯乙醚
英文名 3-Ethoxyaniline
中文别名 间乙氧基苯胺 | 3-乙氧基苯胺 | 3-氨基苯乙醚
英文别名 更多

 间氨基苯乙醚物理化学性质

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 251.1±13.0 °C at 760 mmHg
分子式 C8H11NO
分子量 137.179
闪点 114.8±13.1 °C
精确质量 137.084061
PSA 35.25000
LogP 1.37
InChIKey WEZAHYDFZNTGKE-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCOc1cccc(N)c1
外观性状 淡黄色至暗红色液体
蒸汽压 0.0±0.5 mmHg at 25°C
折射率 1.545
储存条件

存放在密封容器内,放在阴凉,干燥处。

稳定性

避光

水溶解性 0.1-0.5 g/100 mL at 20 ºC
分子结构

1、 摩尔折射率:41.80

2、 摩尔体积(cm3/mol):132.2

3、 等张比容(90.2K):329.5

4、 表面张力(dyne/cm):38.5

5、 极化率(10-24cm3):16.57

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积35.2

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:95.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:棕色透明液体。

2. 密度(g/mL,25/4℃):1.030

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):248

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率: 1.5655

8. 闪点(ºC):>112

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定。

 间氨基苯乙醚MSDS

 间氨基苯乙醚毒性和生态

间氨基苯乙醚生态学数据:

不要注入水渠。

间氨基苯乙醚毒性英文版

 间氨基苯乙醚安全信息

符号 GHS06 GHS08
GHS06, GHS08
信号词 Danger
危害声明 H301 + H311 + H331-H373
警示性声明 P261-P280-P301 + P310-P311
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) T:Toxic;
风险声明 (欧洲) R23/24/25;R33
安全声明 (欧洲) S28-S36/37/39-S45-S36/37-S28A
危险品运输编码 UN 2311 6.1/PG 3
WGK德国 3
RTECS号 SI5400000
包装等级 III
危险类别 6.1(b)
海关编码 29222200

 间氨基苯乙醚合成线路

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间氨基苯乙醚结构式

间氨基苯乙醚

621-33-0

文献:Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. <2>96, p. 25

~95%

间氨基苯乙醚结构式

间氨基苯乙醚

621-33-0

文献:Prasad; Gowda, Shankare; Gowda, D. Channe Synthetic Communications, 2004 , vol. 34, # 1 p. 1 - 10

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间氨基苯乙醚结构式

间氨基苯乙醚

621-33-0

文献:Collection of Czechoslovak Chemical Communications, , vol. 54, # 7 p. 1846 - 1853

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间氨基苯乙醚结构式

间氨基苯乙醚

621-33-0

文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4>17, p. 407

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间氨基苯乙醚结构式

间氨基苯乙醚

621-33-0

文献:Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4>17, p. 407

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间氨基苯乙醚结构式

间氨基苯乙醚

621-33-0

文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 61, p. 384,385

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间氨基苯乙醚结构式

间氨基苯乙醚

621-33-0

文献:Journal of the Chemical Society, , p. 2955

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间氨基苯乙醚结构式

间氨基苯乙醚

621-33-0

文献:Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. <2> 32, p. 71

~%

间氨基苯乙醚结构式

间氨基苯乙醚

621-33-0

文献:Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. <2>96, p. 25

 间氨基苯乙醚制备

由间氨基酚经乙酰化、烷基化、水解、中和而得。1.乙酰化将间氨基酚加入乙酸中,加热回流8h。回收乙酸后,水析,冷后过滤即得乙酰氨基酚([621-42-1])。2.烷基化将乙醇、氢氧化钠、间乙酰氨基酚、溴乙烷加入反应器中,加热回流8h,倒入水中冷却过滤,得间乙酰氨基苯乙醚。3.水解、中和将间乙酰氨基苯乙醚与工业盐酸混合,于水浴加热8h,然后倒入水中,用40%氢氧化钠中和至碱性。分出油层。水溶液用乙醚提取,回收乙醚后与油层一起减压蒸馏,在氮气保护下收集140-144℃(2.0kPa)馏分,即为间乙氧基苯胺。

 间氨基苯乙醚海关

海关编码 2922299090
中文概述 2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装
Summary 2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 间氨基苯乙醚文献1

更多文献
Discovery of potent nucleotide-mimicking competitive inhibitors of hepatitis C virus NS3 helicase.

Bioorg. Med. Chem. Lett. 21(9) , 2776-9, (2011)

Among the enzymes involved in the life cycle of HCV, the non-structural protein NS3, with its double function of protease and NTPase/helicase, is essential for the virus replication. Exploiting our pr...

 间氨基苯乙醚英文别名

3-ethoxyphenylamine
m-ethoxyphenylamine
3-Ethoxybenzenamine
m-Phenetidine
Benzenamine,3-ethoxy
EINECS 210-680-2
Benzenamine, 3-ethoxy-
3-ethoxy aniline
3-Ethoxyaniline
m-Ethoxyaniline
MFCD00007785
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rac-2-cyclopropyl-2-{[(1R,2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclopentyl]formamido}acetic acid
2227933-20-0
(2R)-1-[(1RS,2SR)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclopentanecarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
2227738-46-5
rac-1-[(1R,2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclopentanecarbonyl]-3-methylpiperidine-4-carboxylic acid
2227949-45-1
4-[(2S,3S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylpentanoyl]thiomorpholine-2-carboxylic acid
2171448-79-4
4-[(2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4-methylpentanoyl]thiomorpholine-2-carboxylic acid
2171421-67-1
4-{3-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]pentanoyl}thiomorpholine-2-carboxylic acid
2171847-62-2
4-[2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3,3-dimethylbutanoyl]thiomorpholine-2-carboxylic acid
2171700-06-2
4-[(2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3,3-dimethylbutanoyl]thiomorpholine-2-carboxylic acid
2171447-30-4