Trastuzumab duocarmazine结构式
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常用名 | Trastuzumab duocarmazine | 英文名 | Trastuzumab duocarmazine |
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CAS号 | 1642152-40-6 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Trastuzumab duocarmazine用途Trastuzumab duocamazine((vic)-Trastuzumab Duocamazin)是一种HER2靶向ADC,在肿瘤细胞中被组蛋白B识别和切割,并选择性靶向肿瘤细胞。曲妥珠单抗多卡玛嗪具有抗肿瘤活性,可用于与子宫和卵巢肉瘤相关的癌症研究[1]。 |
英文名 | Trastuzumab duocarmazine |
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描述 | Trastuzumab duocamazine((vic)-Trastuzumab Duocamazin)是一种HER2靶向ADC,在肿瘤细胞中被组蛋白B识别和切割,并选择性靶向肿瘤细胞。曲妥珠单抗多卡玛嗪具有抗肿瘤活性,可用于与子宫和卵巢肉瘤相关的癌症研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 曲妥珠单抗多卡马嗪(SYD985)(0.0001-100μg/mL,24小时)对 她2-和 她2+细胞都有杀伤力,与作用于 T-DM1型的 国际50值为 0.096μg/mL相比,对 HER2/NEU3+细胞系的杀伤力要高出 7.倍,国际50值为 0.013μg/mL更重要的是,在 HER2/NEU1+细胞中,它的杀伤力是 T-DM1型的 54倍[1]。 |
体内研究 | 曲妥珠单抗多卡马嗪(SYD985)(3 mg/kg或10 mg/kg,静脉注射一次)均可以显著抑制肿瘤的生长,延长小鼠的生存周期,具有有效的体内抗肿瘤活性[1]。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |