替莫碘胺

• 常用名: 替莫碘胺
• 英文名: tiemonium iodide
• CAS号: 144-12-7
• 分子量: 445.35800
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₂₄INO₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

替莫碘胺用途

用途：麻醉辅助药（骨骼肌松弛药）

替莫碘胺名称

• 中文名: 替莫碘胺
• 英文名: 3-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)-1-phenyl-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol,iodide
• 中文别名: 替莫农

替莫碘胺物理化学性质

• 分子式: C₁₈H₂₄INO₂S
• 分子量: 445.35800
• 精确质量: 445.05700
• PSA: 57.70000
• InChIKey: IOFXEUZPIIUQAG-UHFFFAOYSA-M
• SMILES: C[N+]1(CCC(O)(c2ccccc2)c2cccs2)CCOCC1.[I-]
• 储存条件:

  密封于干燥阴凉处保存。

• 稳定性:

  常温常压下稳定。

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:5

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积57.7

  7.重原子数量:23

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:353

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

替莫碘胺毒性和生态

替莫碘胺毒理学数据:

1、急性毒性：大鼠经口LD50：2295 mg/kg；

大鼠腹腔LD50：240 mg/kg；

大鼠皮下LD50：1350 mg/kg；

大鼠静脉LD50：30 mg/kg；

小鼠经口LD50：1800 mg/kg；

小鼠腹腔LD50：130 mg/kg；

小鼠静脉LD50：30 mg/kg；

小鼠皮下LD50：450 mg/kg。

替莫碘胺生态学数据:

三、生态学数据：

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

替莫碘胺英文别名

• Tiemonio ioduro [DCIT]
• Visceralgine
• Ioduro de tiemonio [INN-Spanish]
• tiemonium iodide
• Cerfa 114
• Tiemozyl
• Iodure de tiemonium [INN-French]
• Tiemonii iodidum [INN-Latin]
• EINECS 205-616-5
• Visceralgin