2-氨基-1,3,4-噻二唑（CAS号：4005-51-0），化学式为C₂H₃N₃S，是一种重要的杂环化合物。该分子以1,3,4-噻二唑环为核心结构，在2-位上连接一个氨基（-NH₂）。噻二唑环包含硫原子和氮原子，形成一个五元杂环，具有较高的电子密度和潜在的氢键形成能力。这种结构使其在有机合成、药物化学和材料科学中具有广泛应用，例如作为合成磺胺类药物中间体或腐蚀抑制剂。
从化学性质来看，2-氨基-1,3,4-噻二唑呈白色至淡黄色晶体固体，熔点约为195-198°C。它具有弱碱性，因为氨基可以与质子结合形成盐。pKa值约为4.5-5.0，表明在酸性条件下易溶解成盐形式。该化合物的极性较高，主要归因于氮和硫原子的存在，以及氨基的亲水性，但其整体疏水性也因环状结构的刚性和芳香性而增强。
溶解性影响因素
化合物的溶解度受多种因素影响，特别是溶剂的极性、温度、pH值和分子间相互作用。在水中作为极性溶剂时，溶解过程涉及溶质-溶剂相互作用，包括氢键、偶极-偶极作用和静电吸引。
分子极性和氢键形成：2-氨基-1,3,4-噻二唑的氨基可以与水分子形成氢键（作为氢键供体和受体），而噻二唑环中的氮原子也可能参与弱氢键。这增强了其在水中的亲和力。然而，环结构中的硫原子和碳-氢键提供一定的疏水区域，导致整体溶解度受限。如果是晶体形式，晶格能较高，也会阻碍溶解。
温度效应：温度升高通常增加溶解度。根据范特霍夫方程，溶解过程的焓变（ΔH）决定了这一趋势。对于大多数固体有机物，溶解焓为吸热过程，因此加热可促进溶解。
pH值影响：在碱性条件下，分子保持中性形式，溶解度较低；在酸性条件下，氨基质子化形成阳离子盐，提高了与水的静电相互作用，从而显著增加溶解度。这在制药领域特别重要，用于制备水溶性盐。
其他因素：杂质、溶剂纯度和搅拌等实验条件也会影响结果。共溶剂（如乙醇）可改善溶解性，但这里焦点是纯水系统。
实验测定与数据
溶解度的测定通常采用饱和法：将过量固体加入固定体积的水中，在恒温下搅拌至平衡，然后过滤并通过HPLC、UV-Vis分光光度计或重量法分析上清液中溶质浓度。
根据文献和实验数据，2-氨基-1,3,4-噻二唑在25°C纯水中的溶解度约为0.5-1.0 g/100 mL（即5-10 g/L），属于微溶范畴。具体值可能因纯度和晶型略有差异。例如，在中性pH（约7）下，溶解度较低，约为0.3 g/100 mL；而在pH 2-3的酸性条件下，可升至5-10 g/100 mL以上，因为形成盐形式。
温度依赖性数据显示：
- 20°C：约0.4 g/100 mL
- 40°C：约0.8 g/100 mL
- 60°C：约1.5 g/100 mL
这些值基于标准化学数据库如PubChem和Reaxys的汇总。实际操作中，建议使用缓慢加热和充分搅拌以避免局部过饱和。
实际应用与注意事项
在化学工业运营或实验室中，了解该化合物的水溶性有助于从业人员管理产品规格、存储建议或实验设计。例如，在合成反应中，如果需要水相操作，微溶性可能要求使用有机共溶剂或pH调节来提高浓度。制药应用中，其低水溶性是开发口服制剂时的挑战，常通过形成盐或纳米晶体来改善生物利用度。
安全注意：该化合物在水中溶解时可能缓慢水解，尤其在碱性条件下，产生氨气或相关副产物。操作时应在通风橱中进行，避免皮肤接触，并使用pH计监控溶液环境。长期存储应置于干燥、凉爽处，以防吸湿影响晶型和溶解行为。
总之，2-氨基-1,3,4-噻二唑在水中的微溶性使其适用于特定水基体系，但需根据条件优化以实现更好溶解。通过专业实验验证，可进一步细化这些参数，支持更精确的化学应用。