Liebigs Annalen der Chemie

Aromatische Diazoniumsalze, X. Durchführung der Jacobsonschen Indazolsynthese im Eintopfverfahren

C Rüchardt, V Hassmann

Index: Ruechardt, Christoph; Hassmann, Volker Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 6 p. 908 - 927

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Citation Number: 15

Abstract

Abstract Indazol und substituierte 1H-Indazole 3 lassen sich aus o-Toluidinen 1, Alkylnitrit oder nitrosen Gasen, Kaliumacetat und Acetanhydrid in Benzol mit guten Ausbeuten (Tabelle 1) im Eintopfverfahren darstellen. Die spektroskopischen Eigenschaften (Tabellen 2–4) der dargestellten Indazolderivate werden diskutiert.—Nach dem gleichen Verfahren wurde 4-Phenylcinnolin (18) aus o-(α-Methylenbenzyl) anilin (17) gewonnen.

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Formation and reactivity of 1, 3-benzodioxol-2-yl, 1, 3-benz...

[Shahidi, Fereidoon; Tidwell, Thomas T. Canadian Journal of Chemistry, 1982 , vol. 60, p. 1092 - 1097]

Acetylation by keten of phenols supported on solid adsorbent...

[Chihara, Teiji; Teratani, Shousuke; Ogawa, Haruo Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1981 , # 21 p. 1120]

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[Shahidi, Fereidoon; Tidwell, Thomas T. Canadian Journal of Chemistry, 1982 , vol. 60, p. 1092 - 1097]