Liebigs Annalen der Chemie

Pteridine, LXXIV. Acylierungen des Lumazin??Systems durch radikalische nucleophile Substitution

R Baur, E Kleiner, W Pfleiderer

Index: Baur, Ralph; Kleiner, Erna; Pfleiderer, Wolfgang Liebigs Annalen der Chemie, 1984 , # 11 p. 1798 - 1814

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Abstract

Abstract Lumazine sind der radikalischen nucleophilen Substitution zugänglich und liefern bei fehlenden Substituenten am Pyrazinteil der Moleküle in regioselektiver Reaktion mit Acylradikalen die entsprechenden 7-Acyllumazine (12–21). Alkylsubstituenten in 7-Stellung dirigieren den eintretenden Acylrest in die 6-Position (23–27). Donatorsubstituenten, wie die Amino-, Hydroxy-, Alkoxy-bzw. Methylthio-Gruppe, in 6-(28–32) und 7-Position (48–52, 55 ...