Abstract Bromfluoressigsäureäthylester und Triäthylphosphit geben bei 150–160 eine Arbusow-Reaktion unter Bildung von Carbäthoxyfluormethyl-phosphonsäure-diäthylester, dessen Carbanion XIII mit Aldehyden zu cis-und mit Ketonen zu α. β-ungesättigten cis-+ trans-α-Fluor-carbonsäureestern reagiert. Durch Reduktion mit LiAlH 4 werden hieraus Fluorisoprenole erhalten. Andere Verfahren zur Darstellung dieser Fluorolefine durch ...
