Zur Stereochemie von Allenen, II1) Molekülstruktur von Allenen und Ketenen I. Darstellung von Allencarbonsäuren nach der Phosphonatmethode und ihre …

W Runge, G Kresze, E Ruch

Index: Runge,W. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975 , p. 1361 - 1378

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Abstract

Abstract Die Darstellung von Allencarbonsäuren 1 über ihre Äthylester 2 und ihre Enantiomerenspaltung werden beschrieben. Dabei erweist es sich besonders für die Synthese thermisch instabiler Ester 2 als vorteilhaft, Phosphonate [α-(Diäthoxyphosphoryl) alkansäureester] anstelle von Phosphoranen zu verwenden. Das beschriebene Verfahren der Enantiomerentrennung scheint Allgemeingültigkeit für Allencarbonsäuren zu besitzen.