Abstract P-Substituierte Alkaliphosphide MePR 2, MePHR und Me 2 PR reagieren mit cyclischen Äthern, wie Äthylen-, Propylen-, Phenyläthylen-, Cyclohexen-und Trimethylenoxyd, unter Bildung entsprechender Hydroxyalkyl-bzw. Bis-hydroxyalkyl- organophosphine. Sie liefern die für sek. und tert. Phosphine charakteristischen Additionsreaktionen. Bei der Ringöffnung unsymm. substituierter Epoxyde erfolgt ...
