Enantioselektive Synthesen cyclopentanoider Verbindungen aus Isopren und Piperylen

…, HT Dieck, WA König, D Icheln, T Runge

Index: Baldenius, Kai-U.; Dieck, Heindirk tom; Koenig, Wilfried A.; Icheln, Detlef; Runge, Torsten Angewandte Chemie, 1992 , vol. 104, # 3 p. 338 - 340

Full Text: HTML

Citation Number: 8

Abstract

Abstract In nur zwei Schritten läßt sich optisch aktives 2 aus den Basischemikalien Isopren, trans-Piperylen (trans-1, 3-Pentadien) und Acetanhydrid darstellen. Ein chiraler Diazadien- Eisen-Komplex codimerisiert regio-und enantioselektiv Isopren und trans-Piperylen zu 1 (89% Ausbeute, 61% ee), das unter Säurekatalyse diastereoselektiv zu 2 und anderen Bicyclo [3.3. 0] octan-Derivaten umgesetzt wird.