Chemische Berichte

Über die Acylierung von Thiobenzamid, II. Umsetzungen mit Dicarbonsäure??dichloriden

J Goerdeler, H Horstmann

Index: Goerdeler,J.; Horstmann,H. Chemische Berichte, 1960 , vol. 93, p. 671 - 678

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Citation Number: 31

Abstract

Abstract Die Acylierung von Thiobenzamid und p-Methyl-thiobenzamid mit Verbindungen der Reihe ClOC-[CH 2] n-COCl und zwei analogen Säurechloriden lieferte bei den Anfangsgliedern (n= 0 und 1) Ringe mit Stickstoff und Schwefel als Heteroatomen, bei n= 2 und 3 N-thioacylierte Succinimide bzw. Glutarimide; im letzteren Fall unter Umständen auch NN′-Di-thioacyl-dicarbonamid, das bei n= 4 ausschließlich entstand. Die ...