| 描述 |
Citicoline 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体。发挥神经保护作用。
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| 相关类别 |
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| 体外研究 |
为了确定胞二磷胆碱和Homotaurine的潜在神经保护活性,用增加浓度的胞二磷胆碱或Homotaurine处理处理的视网膜细胞24小时。使用1μM,10μM和100μM的胞二磷胆碱或Homotaurine来研究是否可能导致视网膜细胞中细胞活力降低。在胞二磷胆碱或Homotaurine处理的培养物中,视网膜细胞保存完好,没有毒性证据或治疗后存活率显着降低。 100μM胞二磷胆碱在体外对视网膜神经胶质细胞无害,100μM的Homotaurine是增强实验性青光眼模型中神经保护作用的有效浓度。因此,该浓度的胞二磷胆碱和Homotaurine用于所有后续实验。为了评估与胞二磷胆碱和Homotaurine的共处理是否能够诱导针对谷氨酸兴奋毒性的协同神经保护作用,在谷氨酸处理前24小时,将视网膜细胞培养物暴露于100μM胞磷胆碱,100μMHomotaurine和100μM胞磷胆碱+ Homotaurine。在100μM胞二磷胆碱的存在下,观察到细胞活力的显着增加[1]。
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| 体内研究 |
以1000mg/kg的剂量施用胞磷胆碱产生更明显的阵挛性发作阈值和具有致死结果的癫痫发作的强直期(与对照相比分别为18.54和50.08％)。以1000mg/kg的剂量注射胞二磷胆碱后,抗惊厥作用最明显[2]。
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| 细胞实验 |
用于评估视网膜细胞中细胞活力的测定法是MTT还原测定法。为了评估胞二磷胆碱和Homotaurine对细胞存活的影响，将细胞细分为三组，并用1μM，10μM和100μM的胞二磷胆碱和1μM，10μM和100μM的Homotaurine处理24小时。为了评价胞二磷胆碱和Homotaurine的神经保护作用，在谷氨酸处理前24小时和高糖（HG）处理前30分钟，用100μM胞磷胆碱，100μMHomotaurine或100μM胞二磷胆碱+ Homotaurine处理细胞。将MTT以0.5mg / mL的终浓度加入孔中，在37℃下保持1小时。此后，除去培养基，通过向每个孔中加入100μLDMSO使还原的MTT（蓝色甲product产物）溶解。在搅拌板15分钟后，使用具有570nm测试波长和690nm参考波长的自动酶标仪测量每个孔中溶解的甲product产物的光密度[1]。
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| 动物实验 |
小鼠[1]在体重23-27g的雄性C57Bl / 6小鼠（n = 69）上进行实验。该研究分两个系列进行。在系列I中，评估了胞二磷胆碱对小鼠癫痫发作阈值的剂量依赖性作用。在给予胞二磷胆碱后1小时进行测量。腹膜内注射剂量为500和1000mg / kg（每20g体重0.04mL）的胞二磷胆碱。对照动物在相似条件下接受等体积的生理盐水。在系列II中，在单次腹膜内注射胞二磷胆碱后3和6小时估计胞二磷胆碱效应的持续时间。
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| 参考文献 |
[1]. Davinelli S, et al. Cytoprotective Effects of Citicoline and Homotaurine against Glutamate and High Glucose Neurotoxicity in Primary Cultured Retinal Cells. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:2825703. [2]. Karpova MN, et al. Increase of the seizure threshold in C57BL/6 mice after citicoline administration. Bull Exp Biol Med. 2015 Jan;158(3):315-7.
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