| 描述 |
喷昔洛韦(VSA 671)钠是一种有效和选择性的抗疱疹病毒药物,对HSV-1(HFEM)和HSV-2(MS)的EC50值分别为0.5、0.8µg/ml。喷昔洛韦钠显示出无毒性的抗疱疹病毒活性。喷昔洛韦钠可预防小鼠死亡[1][2]。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
HSV-1:0.5 μg/mL (EC50)
HSV-2:0.8 μg/mL (EC50)
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| 体外研究 |
喷昔洛韦钠(0-100µg/ml)对HSV-1(HFEM)、HSV-2(MS)、VZV(Ellen)、CMV(AD-169)、BHV-1、BHV-2、EHV-1和SVV的EC50分别为0.5、0.8、2.4、52、100、1.2、1.6、0.9、>100µ。喷昔洛韦钠(0-100µg/ml)对未感染的人类细胞没有毒性[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：MRC-5、WISH、Flow 4000、Flow 12000、RPMI 2650、WI-38、WI-38VA13、Hs68、HEp-2、RD、SCC-13,原代细胞浓度：0-100µg/ml孵育时间：结果：MRC.5、WISH、Flow 2000、RPMI-2650、WI-38、WI/38 VA13、HPMI-60、>100、>100、>100、>100、>200、>100,>100、<100、>1000、>100 SCC-13,原代细胞,分别地
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| 体内研究 |
喷昔洛韦钠(100mg/kg；皮下注射；每天5天)可预防小鼠死亡[2]。动物模型：3周龄雌性Balb/c小鼠[2]剂量：100mg/kg给药：皮下注射。；结果：w/t-和PR3感染小鼠的呼吸器官中的病毒滴度降低。
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| 参考文献 |
[1]. M.R. Boyd, et al. Penciclovir: a review of its spectrum of activity, selectivity, and cross-resistance pattern. Antiviral Chemistry and Chemotherapy, 1993, (1): 3-11. [2]. de la Fuente R, et al. The acyclic nucleoside analogue penciclovir is a potent inhibitor of equine herpesvirus type 1 (EHV-1) in tissue culture and in a murine model. Antiviral Res. 1992 May;18(1):77-89.
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