| 描述 |
Tenosal 是一种通过将水杨酸与 2-噻吩羧酸酯化而得到的新型化合物,具有抗炎,镇痛和退热特性。
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| 相关类别 |
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| 体内研究 |
Tenosal是一种新型化合物,它是通过将水杨酸与2-噻吩-羧酸酯化而得到的,具有抗炎,镇痛和解热作用。 Tenosal的萃取回收率平均为95.75％,水杨酸(SA)为98.71％,TA为91.11％。在从血浆中提取的Tenosal的整个分析中,批间变异系数(CV)在1.00至5.86％的范围内,并且测定内CV为5.01％。与使用ASA给药相比,Tenosal的给药可以实现更高的SA生物利用度[1]。
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| 动物实验 |
白化Sprague-Dawley大鼠的两种性别（175至200g体重）用于实验。在试验之前，将动物在21至22℃和55至75％相对湿度下笼养7天，循环12小时光照至12小时黑暗。通过胃管饲法用Tenosal（300mg / kg）或ASA（220mg / kg）口服处理动物，将两种物质悬浮在2％阿拉伯树胶中。每组6只动物在0（基线），0.5,1,2,4,8,16和24小时被杀死。对肝素化的血液取样并离心以获得血浆。从给药后0,1,2,4,8和16小时处死的动物中取样肝脏，肾脏，肺，心肌，胃壁和肠壁。所有样品都储存在-20°C的冰箱中[1]。
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| 参考文献 |
[1]. Lucarelli C, et al. Evaluation of 2-(2-thiophenecarboxy)benzoic acid and related active metabolites in biological samples. J Chromatogr. 1992 Jan 3;573(1):150-3.
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