![]() Indimitecan结构式
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常用名 | Indimitecan | 英文名 | Indimitecan |
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CAS号 | 915360-05-3 | 分子量 | 459.45100 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H21N3O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Indimitecan用途茚替康(LMP776)是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I(Top1)抑制剂[1]。 |
英文名 | indimitecan |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 茚替康(LMP776)是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I(Top1)抑制剂[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Top1 |
体外研究 | 印地替康(LMP776)(0-100μM)对多种人类癌细胞系显示出抗增殖效力,平均图中点(MGM)为0.079±0.023μM[1]。由于Top1抑制,Indimitecan显示出有效的DNA切割[1]。茚替康可以作为代谢酮还原酶的底物[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:HOP-62、HCT-116、SF-539、UACC-62、OVCAR-3、SN12C、DU-145、MCF-7浓度:0-100μM孵育时间:结果:对HOP-62HCT-16、SF-539、UA-62、OVCAR-2、SN12C、DU-145和MCF-3细胞的生长抑制分别为<0.01、<0.01、0.04、<0 0.01和0.01μM。成功测试的所有人类癌症细胞系(国家癌症研究所的发展治疗学分析(“NCI60”)的生长抑制平均图中点(MGM)为0.079±0.023μM。 |
参考文献 |
分子式 | C25H21N3O6 |
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分子量 | 459.45100 |
精确质量 | 459.14300 |
PSA | 93.81000 |
LogP | 3.24560 |
UNII-V5T7S4HP8A |
5H-(1,3)Dioxolo(4',5':5,6)indeno(1,2-c)isoquinoline-5,12(6H)-dione,6-(3-(1H-imidazol-1-xyl)propyl)-2,3-dimethoxy |