G-6-P脱氢酶

更新时间:2024-01-01 18:20:29

G-6-P脱氢酶结构式
G-6-P脱氢酶结构式
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常用名 G-6-P脱氢酶 英文名 Glucose-6-phosphate dehydrogenase
CAS号 9001-40-5 分子量 261.940
密度 2.0±0.1 g/cm3 沸点 370.9±42.0 °C at 760 mmHg
分子式 C5H10Br2O2 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 178.1±27.9 °C

 G-6-P脱氢酶用途


葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是NADPH的主要来源,NADPH是许多必需的细胞系统所需的,包括抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH氧化酶、细胞色素p450系统等。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶可用于糖尿病、醛固酮诱导的内皮功能障碍和癌症的研究[1]。

 G-6-P脱氢酶名称

中文名 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
英文名 Dehydrogenase glucose 6-phosphate
英文别名 更多

 G-6-P脱氢酶生物活性

描述 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是NADPH的主要来源,NADPH是许多必需的细胞系统所需的,包括抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH氧化酶、细胞色素p450系统等。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶可用于糖尿病、醛固酮诱导的内皮功能障碍和癌症的研究[1]。
相关类别

 G-6-P脱氢酶物理化学性质

密度 2.0±0.1 g/cm3
沸点 370.9±42.0 °C at 760 mmHg
分子式 C5H10Br2O2
分子量 261.940
闪点 178.1±27.9 °C
精确质量 259.904755
LogP 0.38
外观性状 suspension | white
蒸汽压 0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率 1.574
储存条件

1.于4℃密封干燥保存。防冻结

稳定性 1.最适pH7.8。等电点(pI)4.6。吸光系数(E 1% 280)11.5。激活剂为镁(5~10mmol/L)。抑制剂有镁(大于10mmol/L)、其他二价金属离子、核苷一磷酸、腺苷二磷酸、腺苷三磷酸、鸟苷三磷酸、尿苷三磷酸、5-磷酸吡哆醛、1-氟-2,4-二硝基苯。当pH5~11时至少稳定3小时(25℃),当pH小于5时则不稳定。50%硫酸铵悬浮液在40℃保存数月不丧失活力。

对温度、PH和导致蛋白质变性的各种因素均非常敏感,极易受到外界条件的影响而改变其本身的构象和性质。

水溶解性 Soluble in water and dilute buffer.
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.5

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积40.5

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:67.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色无味悬浮液

2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC): 未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于水

 G-6-P脱氢酶毒性和生态

G-6-P脱氢酶生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

G-6-P脱氢酶毒性英文版

 G-6-P脱氢酶安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) 36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36-24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 G-6-P脱氢酶制备

1.以酵母为原料,EDTA抽提后,DEAE纤维柱层析除核酸,再经磷酸纤维素层析、CM-Sephadex层析,最后结晶得产品。

 G-6-P脱氢酶文献112

更多文献
Initial characterization of the human central proteome.

BMC Syst. Biol. 5 , 17, (2011)

On the basis of large proteomics datasets measured from seven human cell lines we consider their intersection as an approximation of the human central proteome, which is the set of proteins ubiquitous...

A quantitative atlas of mitotic phosphorylation.

Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 105(31) , 10762-7, (2008)

The eukaryotic cell division cycle is characterized by a sequence of orderly and highly regulated events resulting in the duplication and separation of all cellular material into two newly formed daug...

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).

Genome Res. 14 , 2121-7, (2004)

The National Institutes of Health's Mammalian Gene Collection (MGC) project was designed to generate and sequence a publicly accessible cDNA resource containing a complete open reading frame (ORF) for...

 G-6-P脱氢酶英文别名

Zwischenferment
EINECS 232-602-6
2,2-Bis(bromomethyl)-1,3-propanediol
6-Phosphoglucose dehydrogenase
2,2-Bis(bromomethyl)propane-1,3-diol
D-Glucose 6-phosphate dehydrogenase
Dehydrogenase
NADP-glucose-6-phosphate dehydrogenase
1,3-Propanediol, 2,2-bis(bromomethyl)-
MFCD00081656
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