黄芪皂苷VI结构式
|
常用名 | 黄芪皂苷VI | 英文名 | Astragaloside VI |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 84687-45-6 | 分子量 | 947.11100 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C47H78O19 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
黄芪皂苷VI用途Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。 |
中文名 | 黄芪甲苷VI |
---|---|
英文名 | astragaloside VI |
英文别名 | 更多 |
描述 | Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
EGFR |
体外研究 | 用1μM的黄芪甲苷VI(AS-VI)预处理增加HaCaT细胞中的EGFR活化。黄芪甲苷是黄芪甲苷的主要肠道代谢产物,它发挥最强的EGFR活化作用。在HaCaT细胞中,与对照相比,阳性对照EGF预期导致细胞增殖增加1.5±0.03倍。指定浓度的黄芪甲苷VI也显着促进HaCaT和HDF细胞的细胞增殖[1]。黄芪甲苷通过激活EGFR/MAPK信号级联促进神经干细胞增殖并增强短暂性脑缺血损伤的神经功能恢复[2]。 |
体内研究 | 与对照相比,黄芪甲苷VI改善伤口愈合。在简单的非感染伤口模型中,黄芪甲苷加速小鼠的伤口愈合,其中与对照组相比,伤口闭合所需的时间缩短了约2-4天。与对照组相比,用黄芪甲苷VI局部治疗减少了产生的脓量。与对照组和凡士林组相比,黄芪甲苷VI治疗的伤口显示出加速的愈合速率。到第22天,黄芪甲苷VI处理的伤口完全闭合,而空白和凡士林处理的伤口直到第26天才完全闭合。血管生成是肉芽组织形成和伤口愈合的关键步骤。黄芪甲苷VI可增加非感染和感染伤口模型的血管形成[1]。黄芪甲苷可有效激活EGFR/MAPK信号级联,促进神经再生和瞬时脑缺血大脑神经发生,改善缺血后脑卒中大鼠神经功能的修复[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C47H78O19 |
---|---|
分子量 | 947.11100 |
精确质量 | 946.51400 |
PSA | 307.37000 |
储存条件 | 2-8°C |
黄芪皂苷VI上游产品 0 | |
---|---|
黄芪皂苷VI下游产品 1 | |
MFCD17214426 |