![]() DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2结构式
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常用名 | DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2 | 英文名 | [DPro4,DTrp7,9] Substance P: 4-11 |
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CAS号 | 81039-85-2 | 分子量 | 1134.35000 | |
密度 | 1.31 g/cm3 | 沸点 | 1622.3ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C57H75N13O10S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 935ºC |
用途[D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)是P物质(HY-P0201)的有效拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9]物质P(4-11)降低血浆醛固酮(ALDO)浓度[1]。 |
中文名 | DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2 |
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英文名 | d-pro-gln-gln-d-trp-phe-d-trp-leu-met-nh2 |
英文别名 | 更多 |
描述 | [D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)是P物质(HY-P0201)的有效拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9]物质P(4-11)降低血浆醛固酮(ALDO)浓度[1]。 |
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相关类别 | |
体内研究 | [D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)抑制麻醉大鼠中P物质的降压作用、兔灌注心脏中的血管舒张作用、用去甲肾上腺素收缩的狗颈动脉中P物质引起的舒张作用以及P物质对豚鼠回肠和豚鼠气管的刺激作用[1]。[D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)(0.3 nM/K/min;腹腔注射7天)显著降低血浆醛固酮(ALDO)浓度,并导致肾上腺肾小球带(ZG)及其实质细胞萎缩[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.31 g/cm3 |
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沸点 | 1622.3ºC at 760 mmHg |
分子式 | C57H75N13O10S |
分子量 | 1134.35000 |
闪点 | 935ºC |
精确质量 | 1133.55000 |
PSA | 401.88000 |
LogP | 5.80420 |
折射率 | 1.627 |
~% DPRO-GLN-GLN-DT... 81039-85-2 |
文献:Caranikas, S.; Mizrahi, J.; Escher, E.; Regoli, D. Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 11 p. 1313 - 1316 |
H-D-Pro-Gln-Gln-D-Trp-Phe-D-Trp-Leu-Met-NH2 |
[DPro4,DTrp7,9] Substance P: 4-11 |