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NBDHEX

更新时间:2025-08-25 16:07:01

NBDHEX结构式
NBDHEX结构式
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常用名 NBDHEX 英文名 NBDHEX
CAS号 787634-60-0 分子量 297.33
密度 1.31 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C12H15N3O4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 NBDHEX用途


NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。

 NBDHEX名称

英文名 NBDHEX

 NBDHEX生物活性

描述 NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
相关类别
靶点

Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1)[1]; Apoptosis[1]; Autophagy[1]

体外研究 NBDHEX(0.05-20μm;48小时;H69和H69AR细胞)对细胞肺癌H69和H69AR细胞具有毒性(2)。NBDHEX(0-5μM;24小时;H69AR细胞)治疗可导致H69AR细胞系的剂量依赖性凋亡[2]。NBDHEX(3μM;1-12小时;H69AR细胞)处理增加了H69AR细胞中JNK/c-Jun的磷酸化,呈时间依赖性[2]。NBDHEX处理显示p38MAPK的磷酸化显著增加,并且还以时间依赖的方式增加H69细胞中GSSG的含量[2]。细胞活力测定(2)细胞系:H69和H69AR细胞浓度:0.05-20μm孵育时间:48小时结果:剂量-反应曲线显示敏感的H69细胞系(LC50为2.3μm)和阿霉素耐药的H69AR(LC50为4.5μm)均具有良好的细胞毒活性。细胞凋亡分析[2]细胞株:H69AR细胞浓度:0μM,0.5μM,1μM,2μM,3μM,4μM,5μM培养时间:24小时结果:H69AR细胞呈剂量依赖性凋亡。Western Blot分析[2]细胞株:H69AR细胞浓度:3μM孵育时间:1h、3h、6h、12h结果:H69AR细胞JNK/c-Jun磷酸化呈时间依赖性增加。
体内研究 NBDHEX(0.8~80mg/kg/天;口服给药;每日;15天;SCID雌性小鼠)治疗结果有统计学意义的肿瘤抑制(约70%)〔2〕。动物模型:SCID雌性小鼠(4-5周)注射ME501细胞(3)剂量:0.8 mg/kg/天,8 mg/kg/天或80 mg/kg/天给药:口服;每日;15天的结果:观察到统计学上显著的肿瘤抑制(约70%)。
参考文献

[1]. Sha HH, et al. 6-(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylthio) hexanol: a promising new anticancer compound. Biosci Rep. 2018 Feb 13;38(1). pii: BSR20171440.

[2]. Filomeni G, et al. 6-(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylthio)hexanol, a specific glutathione S-transferase inhibitor, overcomes the multidrug resistance (MDR)-associated protein 1-mediated MDR in small cell lung cancer. Mol Cancer Ther. 2008 Feb;7(2):371-9.

[3]. Pellizzari Tregno F, et al. In vitro and in vivo efficacy of 6-(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylthio)hexanol (NBDHEX) on human melanoma. Eur J Cancer. 2009 Sep;45(14):2606-17.

 NBDHEX物理化学性质

密度 1.31 g/cm3
分子式 C12H15N3O4S
分子量 297.33
外观性状 固体
储存条件 -20°C, 密封, 干燥
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