Corylifol A结构式
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常用名 | Corylifol A | 英文名 | Corylifol A |
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CAS号 | 775351-88-7 | 分子量 | 390.471 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 609.3±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C25H26O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 208.8±25.0 °C |
Corylifol A用途Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化,其IC50 值为0.81 μM。 |
中文名 | 3-[3-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]-4-羟基苯基]-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 |
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英文名 | Corylifol A |
中文别名 | 次苷酸查尔酮 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化,其IC50 值为0.81 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
STAT3:0.81 μM (IC50) |
体外研究 | Corylifol A对Hep3B细胞中IL-6诱导的STAT3启动子活性具有抑制作用,IC50值为0.81±0.15μM,也抑制了Hep3B细胞中IL-6诱导的STAT3磷酸化[1]。 Corylifol A以剂量依赖性方式抑制SARA PLpro,IC50介于4.2和38.4μM之间[2]。 Corylifol A被发现是一种天然存在的hCE2强效抑制剂,Ki值较低,范围为0.62μM至3.89μM[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 609.3±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C25H26O4 |
分子量 | 390.471 |
闪点 | 208.8±25.0 °C |
精确质量 | 390.183105 |
PSA | 70.67000 |
LogP | 6.91 |
蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.615 |
储存条件 | -20°C |
4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-4-hydroxyphenyl]-7-hydroxy- |
3-{3-[(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-4-hydroxyphenyl}-7-hydroxy-4H-chromen-4-one |