| 中文名 | 3-[3-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]-4-羟基苯基]-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 |
|---|---|
| 英文名 | Corylifol A |
| 中文别名 | 次苷酸查尔酮 |
| 英文别名 |
4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-4-hydroxyphenyl]-7-hydroxy-
3-{3-[(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-4-hydroxyphenyl}-7-hydroxy-4H-chromen-4-one |
| 描述 | Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化,其IC50 值为0.81 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
STAT3:0.81 μM (IC50) |
| 体外研究 | Corylifol A对Hep3B细胞中IL-6诱导的STAT3启动子活性具有抑制作用,IC50值为0.81±0.15μM,也抑制了Hep3B细胞中IL-6诱导的STAT3磷酸化[1]。 Corylifol A以剂量依赖性方式抑制SARA PLpro,IC50介于4.2和38.4μM之间[2]。 Corylifol A被发现是一种天然存在的hCE2强效抑制剂,Ki值较低,范围为0.62μM至3.89μM[3]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 609.3±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C25H26O4 |
| 分子量 | 390.471 |
| 闪点 | 208.8±25.0 °C |
| 精确质量 | 390.183105 |
| PSA | 70.67000 |
| LogP | 6.91 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.615 |
| 储存条件 | -20°C |