(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((3-硝基吡啶-2-基)二硫烷基)丙酸

更新时间:2024-01-03 23:46:27

(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((3-硝基吡啶-2-基)二硫烷基)丙酸结构式
(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((3-硝基吡啶-2-基)二硫烷基)丙酸结构式
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常用名 (R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((3-硝基吡啶-2-基)二硫烷基)丙酸 英文名 Boc-Cys(NPys)-OH
CAS号 76880-29-0 分子量 375.421
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 553.9±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C13H17N3O6S2 熔点 -160ºC (dec.)
MSDS 中文版 美版 闪点 288.8±30.1 °C

 用途


Boc-Cys(Npys)-OH是一种半胱氨酸衍生物[1]。

 名称

中文名 Nα-Boc-S-(3-nitro-2-pyridylthio)-L-cysteine
英文名 (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]propanoic acid
英文别名 更多

 生物活性

描述 Boc-Cys(Npys)-OH是一种半胱氨酸衍生物[1]。
相关类别
体外研究 氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。
参考文献

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-807.

 物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 553.9±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 -160ºC (dec.)
分子式 C13H17N3O6S2
分子量 375.421
闪点 288.8±30.1 °C
精确质量 375.055878
PSA 184.94000
LogP 4.25
外观性状 浅黄色粉末
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.616
储存条件

存放在充有惰性气体的密封容器内,并存放在阴凉,干爽处。避免湿气。

稳定性

指定条件下稳定,远离氧化物。

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.9

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:9

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积185

7.重原子数量:24

8.表面电荷:0

9.复杂度:466

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:浅黄色粉末。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):160

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定 。

 MSDS

 毒性和生态

生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

毒性英文版

 安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲) 22-24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 文献4

更多文献
Controlled peptide-protein conjugation by means of 3-nitro-2-pyridinesulfenyl protection-activation.

Int. J. Pept. Protein Res. 32(3) , 161-6, (1988)

The disulfide bond in S-3-nitro-2-pyridinesulfenyl (S-Npys) compounds is stable towards the acid treatment used in solid-phase peptide synthesis, yet the liability of S-Npys-peptides towards nucleophi...

Preparation of Boc-[S-(3-nitro-2-pyridinesulfenyl)]-cysteine and its use for unsymmetrical disulfide bond formation.

Int. J. Pept. Protein Res. 28(2) , 107-12, (1986)

The 3-nitro-2-pyridinesulfenyl (Npys) derivative of cysteine was prepared and used to facilitate the formation of an unsymmetrical disulfide bond. Since this derivative is stable in trifluoroacetic ac...

Effects of sulfhydryl-modifying reagents, 3-nitro-2-pyridinesulfenyl compounds, on the coupling between inhibitory receptors and GTP-binding proteins Gi/Go in rat brain membranes.

Mol. Pharmacol. 38(2) , 184-91, (1990)

To gain insight into the coupling mechanism of inhibitory receptors, 5-hydroxytryptamine1A receptors and alpha 2-adrenoceptors, with GTP-binding proteins (G proteins) in the central nervous system, we...

 英文别名

N-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-3-[(3-nitro-2-pyridinyl)disulfanyl]-L-alanine
n-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]-l-alanine
Boc-Cys-S-(3-nitro-2-pyridinesulfenyl)
Boc-cys(npys)
N-t-butoxycarbonyl-S-(3-nitro-2-pyridylthio)-L-cysteine
t-Bcnp
Boc-cys(npys)-OH
MFCD00153301
L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[(3-nitro-2-pyridinyl)dithio]-
Nalpha-Boc-S-(3-nitro-2-pyridylthio)-L-cysteine
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