磷酸

磷酸结构式
磷酸
常用名 磷酸 英文名 phosphoric acid
CAS号 7664-38-2 分子量 97.995
密度 2.2±0.1 g/cm3 沸点 158.0±0.0 °C at 760 mmHg
分子式 H3O4P 熔点 ~40 °C(lit.)
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符号 GHS05
GHS05
信号词 Danger

 磷酸用途


用途一:主要用于磷酸盐工业、电镀、抛光工业、制糖工业、复合肥料等。在食品工业中作为酸味剂、酵母营养剂等
用途二:主要用于制取化学肥料、洗涤剂、食品和饲料添加剂、阻燃剂及各种磷酸盐
用途三:常用作分析试剂
用途四:用于容量及比色分析等
用途五:在硅平面管和集成电路生产中,普遍用铝膜作电极引线,需要对铝膜进行光刻,用磷酸作酸性清洗腐蚀剂。可与乙酸配制使用。
用途六:可用作酸味剂和酵母的营养剂。可用于调味料、罐头、清凉饮料的酸味剂。用于酿酒时的酵母营养源,防止杂菌繁殖。
用途七:湿法磷酸主要用于制造各种磷酸盐,如磷酸铵、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、磷酸三钠等和缩合磷酸盐类。精制磷酸用于制饲料用磷酸氢钙。用于金属表面磷化处理,配制电解抛光液和化学抛光液用于铝制品的抛光。医药工业用于制造甘油磷酸钠、磷酸铁等,也用于制造磷酸锌作为牙科补牙黏合剂。用作酚醛树脂缩合的催化剂,染料及中间体生产用的干燥剂。印刷工业用于配制揩去胶印彩印版上污点的清洗液。还用于配制火柴梗浸渍液。冶金工业用于生产磷酸耐火泥,提高炼钢炉寿命。是橡胶浆料的凝固剂及生产无机黏结剂的原料。涂料工业用作金属防锈漆。
用途八:作酵母营养剂、螯合剂、抗氧化增效剂和无机酸味剂,酸味度为2.3~2.5,可用于复合调味料、罐头、干酪、果冻和可乐型饮料,按生产需要适量使用。
用途九:主要用于乙烯水合生产乙醇用催化剂、高纯磷酸盐、医药品制造、化学试剂。
用途十:测定钢铁中铬、镍、钒成分、金属防锈、橡胶凝固剂,测定血清中非蛋白氮、总胆醇和全血葡萄糖等。结晶磷酸主要用于微电子、高能电池、激光玻璃等制造工艺,用作高纯催化剂、医学材料。
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 磷酸名称

[ 中文名 ]: 磷酸
[ 英文名 ]: phosphoric acid
[英文别名 ]: 更多

 磷酸物理化学性质

[ 密度 ]: 2.2±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]: 158.0±0.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]: ~40 °C(lit.)
[ 分子式 ]: H3O4P
[ 分子量 ]: 97.995
[ 精确质量 ]: 97.976898
[ PSA ]: 87.57000
[ LogP ]: -2.15
[ 外观性状 ]: 透明液体
[ 蒸汽密度 ]: 3.4 (vs air)
[ 蒸汽压 ]: 1.4±0.6 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]: 1.510
[ 储存条件 ]:

储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。包装密封。应与易燃物、碱类、活性金属粉末分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

[ 稳定性 ]:

1.具潮解性。其酸性较硫酸、盐酸和硝酸等强酸为弱,但较醋酸、硼酸等弱酸为强。经高温加热约200℃便失水成焦磷酸,超过300℃为偏磷酸。有腐蚀性。受热分解产生剧毒的氧化磷烟气。接触强腐蚀剂,放出大量热量,并发生溅射。

2.稳定性 稳定

3.禁配物 强碱、活性金属粉末、易燃或可燃物

4.避免接触的条件 受热、潮湿空气

5.聚合危害 不聚合

6.分解产物 氧化磷

[ 水溶解性 ]: MISCIBLE
[ 分子结构 ]:

1、摩尔折射率:13.52

2、摩尔体积(cm3/mol):45.2

3、等张比容(90.2K):154.4

4、表面张力(dyne/cm):136.3

5、极化率(10-24cm3):5.36

[ 计算化学 ]:

1、疏水参数计算参考值(XlogP):-2.1

2、氢键供体数量:3

3、氢键受体数量:4

4、可旋转化学键数量:0

5、互变异构体数量:无

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):77.8

7、重原子数量:5

8、表面电荷:0

9、复杂度:49.8

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

[ 更多 ]:

1.性状:纯磷酸为无色结晶,无臭,具有酸味。

2.熔点(℃):42.4(纯品)

3.沸点(℃):260

4.相对密度(水=1):1.87(纯品)

5.相对蒸气密度(空气=1):3.38

6.饱和蒸气压(kPa):0.0038(20℃)

7.临界压力(MPa):5.07

8.辛醇/水分配系数:-0.77

9.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇等许过有机溶剂。

 磷酸MSDS

国标编号: 81501
CAS: 7664-38-2
中文名称: 正磷酸
英文名称: Phosphoric acid;Orthophosphoric acid
别 名: 磷酸
分子式: H3PO4
分子量: 98.00
熔 点: 42.4℃/纯品 沸点:2
密 度: 相对密度(水=1)1.87(?
蒸汽压: 25℃(纯)
溶解性: 与水混溶,可混溶于乙醇
稳定性: 稳定
外观与性状: 纯磷酸为无色结晶,无臭,具有酸味
危险标记: 20(酸性腐蚀品)
用 途: 用于制药、颜料、电镀、防锈

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:蒸气或雾对眼、鼻、喉有刺激性。液体可致皮肤或眼灼伤。
慢性影响:鼻粘膜萎缩,鼻中隔穿孔。长期反复皮肤接触,可引起皮肤刺激。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。
急性毒性:LD501530mg/kg(大鼠经口);2740mg/kg(兔经皮)
刺激性:兔经皮595mg/24小时,严重刺激;兔眼119mg严重刺激。

危险特性:有腐蚀性。受热分解产生剧毒的氧化磷烟气。
燃烧(分解)产物:氧化磷。


3.现场应急监测方法:
 


4.实验室监测方法:
空气中:样品用纤维素膜滤器收集,用水洗脱,再用比色法测定(NIOSH法)
分光光度法(NIOSH方法 216)
比色法(NIOSH方法 S333)
离子色谱(NIOSH方法 7903)


5.环境标准:
前苏联(1975)车间卫生标准 1mg/m3


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,然后收集转移到安全场所或以少量加入大量水中,调节至中性,再放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法:建议把废料缓慢地加到碱液-石灰水中,搅拌后,用大量水冲入下水道。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底冲洗。若有灼伤,按酸灼伤处理。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:泡沫、二氧化碳、砂土、干粉。

 磷酸毒性和生态

磷酸毒理学数据:

1.急性毒性 LD50:1530mg/kg(大鼠经口);2740mg/kg(兔经皮)

2.刺激性

家兔经皮:595mg(24h),重度刺激。

家兔经眼:119mg,重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性 动物长期吸入10.6mg/m3,使血清蛋白含量增加及肝糖原降低。

磷酸生态学数据:

1.生态毒性 TLm:138mg/L(96h)(食蚊鱼)

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性 暂无资料

磷酸毒性英文版

 磷酸安全信息

[ 符号 ]: GHS05
GHS05
[ 信号词 ]: Danger
[ 危害声明 ]: H290-H314
[ 警示性声明 ]: P280-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]: Faceshields;Gloves;Goggles
[ 危害码 (欧洲) ]: C:Corrosive
[ 风险声明 (欧洲) ]: R34
[ 安全声明 (欧洲) ]: S7-S16-S26-S36/37-S45-S36/37/39-S1/2-S24/25
[ 危险品运输编码 ]: UN 3453 8/PG 3
[ WGK德国 ]: 3
[ RTECS号 ]: TB6300000
[ 包装等级 ]: III
[ 危险类别 ]: 8
[ 海关编码 ]: 2809201900

 磷酸合成线路

 磷酸制备

方法一:工业生产方法有湿法和热法。前者制得磷酸浓度较低,而且含杂质较多,需要进行净化。如以酮-醇混合物为萃取体系精制湿法磷酸,经萃取-洗涤-反萃取和钡盐沉淀净化的工艺流程,已生产出合格的85%工业磷酸。后者制得磷酸浓度和纯度都高,但耗电量大、投资和成本较高。
湿法是用酸分解磷矿石制得。此法分为硫酸法、盐酸法、硝酸法和硫酸氢铵法。常用为硫酸法。硫酸法由于反应温度和制得磷酸浓度不同,在磷酸水溶液中硫酸钙晶体有三种不同形式,按其生产工艺分为"二水物"流程、"半水物"流程、"无水物"流程,近年还出现"半水-二水物"流程和"二水-半水物"流程等。
湿法(硫酸法)二水物流程将磷矿石粉碎至80~100目后,加入萃取槽,再加人淡磷酸和返酸以维持料浆的液固比为(2.5~3.5):1(重量比),并调节磷酸浓度。把硫酸按理论量的102%~104%加入萃取槽,与磷矿粉于75~85℃进行萃取反应4~8h。反应后的料浆经过滤,滤液即为磷酸,浓度一般在20%~25%P2O5,其中一部分返回萃取槽调节液固比,另一部分送去蒸发浓缩,制得磷酸成品。其
Ca5F(PO4)3+5H2SO4+10H2O→3H3PO4+5CaSO4?2H2O+HF↑
滤渣经多次洗涤后排出,其磷石膏用于制造硫酸的原料,洗液返回萃取槽用。
热法热法磷酸的生产有酸冷流程、水冷流程和喷射除雾流程,现分述如下:
酸冷流程将黄磷在熔磷槽内熔化成液体,经磷喷嘴送人燃烧水合塔,同时用压缩空气(一次空气)将磷雾化,使磷氧化燃烧生成五氧化二磷。为了使磷氧化完全,在塔顶还需补充二次空气。在塔顶沿塔壁淋洒30~40℃的循环磷酸,使五氧化二磷气体冷却,同时与水合成磷酸。排出的气体进入电除雾器以回收磷酸,再经冷却至30~40℃后,大部分作循环磷酸返回燃烧水合塔,小部分作磷酸成品。其
P4+5O2→2P2O5;P2O5+3H2O→2H3PO4
水冷流程将黄磷熔化后,用泵把液态磷送人燃烧室,同时用压缩空气使磷雾化,并补充二次空气,使磷在燃烧室内进行氧化。产生气体温度为800℃左右,在室外用水冷却,使壁温保持80~125℃。从燃烧室出来的气体进入石墨制的气体冷却器,气体经冷却至80℃时进入水合塔,在塔中分三层喷水冷却,并水合成磷酸成品。尾气冷却至100℃以下,经电除雾器排入大气。
喷射除雾流程将液态黄磷经磷喷嘴送入燃烧水合塔,同时用压缩空气使磷雾化,燃烧生成的五氧化二磷立即与水形成磷酸酸雾。将酸雾经热交换器冷却后被喷射除雾器吸人,酸雾在喷射器喉部碰撞,凝集成大颗粒后在旋风分离器内回收,配制成85%H3PO4,制得磷酸成品。
方法二:三氯氧磷法将工业级三氯氧磷经蒸馏提纯后与高纯水反应,调到所需浓度后便生成磷酸,再用冷冻结晶法提纯,并用微孔滤膜过滤除去尘埃颗粒,制得无色透明的BV-1级磷酸。
方法三:精制提纯法将工业磷酸用无离子水溶解后,进行提纯,除去砷和重金属等杂质,经过滤、浓缩,制得高纯工业磷酸成品。
方法四:重结晶法将工业磷酸用蒸馏水溶解后,把溶液提纯,除去砷和重金属等杂质,经过滤,使滤液符合食品级要求时,浓缩,制得食用磷酸成品。
方法五:将沉淀剂氢氧化钡缓慢加入装有粗磷酸的降硫罐,搅拌加热至95℃,并维持20min后放人陈化罐,陈化 26d左右。下层浊液经过滤回收磷酸,上层清液加热至85℃泵人除砷填充塔的塔顶,从塔底通入H2S气体。过剩的尾气从塔顶导入NaOH溶液中和槽,带有悬浮块的磷酸液浆从塔底出料,进入凝聚罐,并加热至90℃,后经过滤罐、调节罐(维持温度80℃),再入吸附罐。吸附罐的温度控制在80℃,加入活性炭、硅藻土进行搅拌吸附1h。最后进入滤浆罐,维持55℃过滤后即得食品级磷酸。

 磷酸海关

[ 海关编码 ]: 2809201900

 磷酸文献533

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 磷酸英文别名

wc-reiniger
EVITs
H3PO4
PHOS ACID
MFCD00011340
NFB
Phosphoric
Sonac
EINECS 231-633-2
FEMA 2900
Marphos
Phosphorous acid
U.N. 1805
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