(R)-5-(2-氨基乙基)-1-(6,8-二氟苯并二氢吡喃-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮结构式
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常用名 | (R)-5-(2-氨基乙基)-1-(6,8-二氟苯并二氢吡喃-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮 | 英文名 | Etamicastat |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 760173-05-5 | 分子量 | 311.35 | |
| 密度 | 1.44 | 沸点 | 435.308ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C14H15F2N3OS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 217.067ºC |
用途Etamicastat (BIA 5-453) 是一种有效的,可逆的外周多巴胺-β-羟化酶 (DβH) 抑制剂。 |
| 中文名 | (R)-5-(2-氨基乙基)-1-(6,8-二氟苯并二氢吡喃-3-基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮 |
|---|---|
| 英文名 | 4-(2-aminoethyl)-3-[(3R)-6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-1H-imidazole-2-thione |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Etamicastat (BIA 5-453) 是一种有效的,可逆的外周多巴胺-β-羟化酶 (DβH) 抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Dopamine-β-hydroxylase (DβH)[1] |
| 体内研究 | 对NMRi小鼠进行腹腔内给药后,Etamicastat(100 mg/kg)导致心脏中去甲肾上腺素水平显着降低(36%对照),伴随多巴胺水平的增加(对照组的850%)[2]。 Etamicastat(50 mg/kg)迅速被吸收到体循环中,在给药后4小时达到最大浓度,占总Etamicastat和定量代谢物的29%,使用AUC0-t作为全身暴露的量度[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.44 |
|---|---|
| 沸点 | 435.308ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C14H15F2N3OS |
| 分子量 | 311.35 |
| 闪点 | 217.067ºC |
| 精确质量 | 311.09000 |
| PSA | 91.87000 |
| LogP | 2.82770 |
| UNII-9X96V6DBU4 |
| Etamitat |