benzyl N-[(2S)-1-[(3-bromo-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate

• 常用名: benzyl N-[(2S)-1-[(3-bromo-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 英文名: benzyl N-[(2S)-1-[(3-bromo-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS号: 744198-19-4
• 分子量: 476.32000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₂BrN₃O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

KCC009是一种转谷氨酰胺酶2(TG2)抑制剂,可诱导p53非依赖性放射增敏[1][2]。

名称

• 英文名: benzyl N-[(2S)-1-[(3-bromo-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate

生物活性

• 描述: KCC009是一种转谷氨酰胺酶2(TG2)抑制剂,可诱导p53非依赖性放射增敏[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: 当细胞被浓度为3.91μm的KCC009处理时,H1299/WT-p53细胞的抑制率为15.33±1.46(%),H1299/M175H-p53细胞的抑制率为14.31±1.90(%)。
• 参考文献:

  [1]. Sheng Huaying, et al. Transglutaminase 2 Inhibitor KCC009 Induces p53-Independent Radiosensitization in Lung Adenocarcinoma Cells. Med Sci Monit. 2016 Dec 21;22:5041-5048.

  [2]. L Yuan, et al. Transglutaminase 2 inhibitor, KCC009, disrupts fibronectin assembly in the extracellular matrix and sensitizes orthotopic glioblastomas to chemotherapy. Oncogene

物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₂₂BrN₃O₅
• 分子量: 476.32000
• 精确质量: 475.07400
• PSA: 116.23000
• LogP: 3.32350