| 英文名 | benzyl N-[(2S)-1-[(3-bromo-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate |
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| 描述 | KCC009是一种转谷氨酰胺酶2(TG2)抑制剂,可诱导p53非依赖性放射增敏[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 当细胞被浓度为3.91μm的KCC009处理时,H1299/WT-p53细胞的抑制率为15.33±1.46(%),H1299/M175H-p53细胞的抑制率为14.31±1.90(%)。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C21H22BrN3O5 |
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| 分子量 | 476.32000 |
| 精确质量 | 475.07400 |
| PSA | 116.23000 |
| LogP | 3.32350 |