瑞吡司特

更新时间:2024-01-02 13:23:27

瑞吡司特结构式
瑞吡司特结构式
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常用名 瑞吡司特 英文名 Repirinast
CAS号 73080-51-0 分子量 221.219
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 461.1±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C8H11N7O 熔点 236-241°
MSDS N/A 闪点 232.6±31.5 °C

 瑞吡司特用途


雷普利司(MY-5116)是一种口服活性抗过敏药物。雷普利司特抑制组胺释放。雷普利司特可用于支气管哮喘的研究[1][2][3]。

 瑞吡司特名称

中文名 瑞吡司特
英文名 3-methylbutyl 7,8-dimethyl-4,5-dioxo-6H-pyrano[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
中文别名 瑞呱利斯 | 5,6-二氢-7,8-二甲基-4,5-二氧代-4H-吡喃并[3,2-C]喹啉-2-羧酸异戊酯 | 7,8-二甲基-4,5-二氧代-6H-吡喃并[5,6-c]喹啉-2-甲酸 3-甲基丁基酯
英文别名 更多

 瑞吡司特生物活性

描述 雷普利司(MY-5116)是一种口服活性抗过敏药物。雷普利司特抑制组胺释放。雷普利司特可用于支气管哮喘的研究[1][2][3]。
相关类别
体外研究 雷普利司特抑制抗原(IC50:0.3μM)诱导的大鼠腹膜肥大细胞释放组胺[3]。
体内研究 雷普利司特(30 mg/kg,i.p.)抑制豚鼠抗原诱导的早期和晚期肺反应[1]。雷普利司特(30 mg/kg,p.o.)抑制大鼠抗原诱导的即刻支气管收缩[2]。动物模型:豚鼠[1]剂量:30 mg/kg给药:腹腔注射(i.p.)结果:抑制白细胞(主要是嗜酸性粒细胞)渗入支气管组织。阻断抗原诱导气道对吸入乙酰胆碱的高反应性。动物模型:哮喘大鼠(10 mg/kg抗原OVA激发)[1]剂量:30 mg/kg给药:口服(p.o.)结果:抑制激发后30秒和1分钟的呼吸次数减少。
参考文献

[1]. N Yamada, et al. Repirinast inhibits antigen-induced early and late pulmonary responses and airway hyperresponsiveness in guinea pigs. Int Arch Allergy Immunol. 1993;100(4):367-72.

[2]. Takahashi K. Effects of MY-5116 on experimental asthma in rats and guinea pigs. Arerugi. 1986 Oct; 35(10): 1037-46.

[3]. M Takei, et al. Inhibition of histamine release from rat peritoneal mast cells by MY-1250, an active metabolite of Repirinast (MY-5116). Int Arch Allergy Appl Immunol. 1990;93(2-3):237-41.

 瑞吡司特物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 461.1±55.0 °C at 760 mmHg
熔点 236-241°
分子式 C8H11N7O
分子量 221.219
闪点 232.6±31.5 °C
精确质量 221.102509
PSA 89.37000
LogP 0.46
蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率 1.731
分子结构

1、 摩尔折射率:95.04

2、 摩尔体积(cm3/mol):286.3

3、 等张比容(90.2K):758.4

4、 表面张力(dyne/cm):49.1

5、 极化率(10-24cm3):37.68

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.4

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:22

6.拓扑分子极性表面积81.7

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:690

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:从氯仿-己烷结晶。

2.熔点(℃):236-241。

 瑞吡司特毒性和生态

瑞吡司特毒理学数据:

急性毒性LD50小鼠、大鼠、兔和狗(mg/kg):>5000口服。

瑞吡司特毒性英文版

 瑞吡司特安全信息

海关编码 2934999090

 瑞吡司特合成线路

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瑞吡司特结构式

瑞吡司特

73080-51-0

文献:European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 16, # 3 p. 251 - 256

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瑞吡司特结构式

瑞吡司特

73080-51-0

文献:European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 16, # 3 p. 251 - 256

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瑞吡司特结构式

瑞吡司特

73080-51-0

文献:European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 16, # 3 p. 251 - 256

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瑞吡司特

73080-51-0

文献:European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 16, # 3 p. 251 - 256

 瑞吡司特制备

下列酸化合物转化为酰氯后,再和3-甲基正丁醇在90-100℃下搅拌,得到瑞吡司特。73080-51-0 preparation

 瑞吡司特海关

海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 瑞吡司特英文别名

Isoamyl 5,6-dihydro-7,8-dimethyl-4,5-dioxo-4H-pyrano(3,2-c)quinoline-2-carboxylate
MY-5116
Repirinastum [INN-Latin]
Diazenecarboxamide, 2-[4-[2-(diaminomethylene)hydrazinyl]phenyl]-, (E)-
Romet
Isopentyl 5,6-dihydro-7,8-dimethyl-4,5-dioxo-4H-pyrano(3,2-c)quinoline-2-carboxylate
(E)-2-{4-[2-(Diaminomethylene)hydrazino]phenyl}diazenecarboxamide
repirinast
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