Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸

更新时间:2024-01-02 11:14:24

Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸结构式
Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸结构式
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常用名 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 英文名 Fmoc-Tyr(tBu)-OH
CAS号 71989-38-3 分子量 459.534
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 658.2±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C28H29NO5 熔点 ~150 °C (dec.)
MSDS 美版 闪点 351.9±31.5 °C

 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸用途


【用途一】
用于多肽合成,用作氨基酸保护单体。

 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸名称

中文名 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸
英文名 Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine
中文别名 芴甲氧羰基-氧叔丁基-酪氨酸 | Fmoc-O-叔丁基酪氨酸 | Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-O-叔丁基-L-酪氨酸 | 芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸 | N-(9-芴甲氧羰基)-叔丁基-L-酪氨酸
英文别名 更多

 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸生物活性

描述 Fmoc-Tyr(tBu)-OH是一种酪氨酸衍生物[1]。
相关类别
体外研究 氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。
参考文献

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 658.2±55.0 °C at 760 mmHg
熔点 ~150 °C (dec.)
分子式 C28H29NO5
分子量 459.534
闪点 351.9±31.5 °C
精确质量 459.204559
PSA 84.86000
LogP 6.55
外观性状 白色至灰白色结晶粉末
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.600
储存条件

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。-20ºC保存。

稳定性

正常条件下稳定,远离氧化物。

水溶解性 可溶于:二甲基甲酰胺
分子结构

1、 摩尔折射率:128.94

2、 摩尔体积(m3/mol):376.9

3、 等张比容(90.2K):1005.3

4、 表面张力(dyne/cm):50.5

5、 极化率(10 -24cm 3):51.11

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.6

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:9

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积84.9

7.重原子数量:34

8.表面电荷:0

9.复杂度:673

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色粉末。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):153-156

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC): 未确定

15. 临界压力(KPa): 未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定 。

 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸MSDS

Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-O-叔丁基-L-酪氨酸
修改号码:5

模块1. 化学品
Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-tyrosine
产品名称:
修改号码: 5

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害未分类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志无
 信号词无信号词
 危险描述无
 防范说明无

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名): Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-O-叔丁基-L-酪氨酸
百分比: >98.0%(T)(LC)
CAS编码: 71989-38-3
俗名: O-tert-Butyl-Nα-Fmoc-L-tyrosine , Nα-Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine , Fmoc-
Tyr(tBu)-OH
分子式: C28H29NO5

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
修改号码:5


模块5. 消防措施
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色:白色类白色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点: 153°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]无资料
修改号码:5


模块9. 理化特性
[其他溶剂]
溶于:二甲基甲酰胺

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块11. 毒理学信息
急性毒性:无资料
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码:5



模块16 - 其他信息
N/A

 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) 36/37/38
安全声明 (欧洲) 26
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸制备

用于多肽合成,用作氨基酸保护单体

 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸文献1

更多文献
Design and synthesis of newN-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) (Fmoc)-dipeptides as anti-inflammatory agents

Eur. J. Med. Chem. 44 , 1933-40, (2009)

Twenty-four new dipeptide analogs ( 1– 24) of aurantiamide acetate were designed, synthesized, and assayed for effects on superoxide anion generation and elastase release by human neutrophils in respo...

 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸英文别名

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoic acid
(2S)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-{4-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]phenyl}propanoic acid
L-Tyrosine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
N-(9-Fluorenylmethoxy carbonyl)-o-tert-butyl-L-tyrosine
O-tert-Butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-(2-methyl-2-propanyl)-L-tyrosine
EINECS 276-262-7
MFCD08059708
O-(tert-Butyl)-N-((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-L-tyrosine
Fmoc-Tyr(tBu)-OH
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