| 描述 |
Didox 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。
|
| 相关类别 |
|
| 靶点 |
Ribonucleotide reductase[1]
|
| 体外研究 |
在治疗24小时后,Didox抑制LPS诱导的iNOS,IL-6,IL-1,TNF-α,NF-κβ(p65)和p38-α的mRNA水平。用Didox治疗还抑制一氧化氮(NO),IL-6和IL-10的分泌。使用线粒体脱氢酶活性作为细胞毒性的量度,在一系列浓度下检测Didox对RAW264.7中细胞呼吸的作用24小时。细胞暴露于200μM及以下的Didox,有和没有LPS,没有表现出显着的细胞毒性[1]。 Didox对所有人和小鼠急性髓性白血病(AML)系具有活性,IC50值在低微摩尔范围内测试(平均IC50为37μM[范围25.89-52.70μM])[2]。
|
| 体内研究 |
一旦通过生物发光成像建立植入,动物在5天内通过IP注射每天接受425mg/kg的Didox给药。与溶媒处理的对照相比,Didox处理显着降低了白血病负担(p = 0.0026和p = 0.0342)。更重要的是,Didox提供了显着的生存益处(p <0.0001和p = 0.0094)[2]。
|
| 细胞实验 |
RAW264.7巨噬细胞仅用Didox处理，含有0.1μg/ mL LPS，或两者结合使用。细胞呼吸作为细胞毒性的指示，通过MTT测定法测量，其定量线粒体脱氢酶活性。将巨噬细胞以每孔105个细胞接种于96孔Costar板中的100μLDMEM培养基中。在37℃温育4小时以进行粘附后，化合物和DMSO载体对照（最终0.01％）一式三份加入，连续稀释，每孔200μM，总体积为200μL，并将板孵育24小时。 。在测定终止前4小时，每个孔在未补充的DMEM中接受20μL的5mg / mL MTT溶液。离心后，弃去各孔的上清液，用100μL酸化的异丙醇（4mM HCl，0.1％NP-40的异丙醇溶液）溶解含有还原MTT的细胞。在短暂的摇动之后，每个孔的光密度（OD）记录在550nm。每个实验重复三次，每个重复三次平均数据，然后表示为每个实验的对照OD值的百分比[1]。
|
| 动物实验 |
将小鼠[2]荧光素酶标记的白血病细胞通过尾静脉注射每只小鼠1.0×10 6个细胞移植到8周龄，经亚致死照射（4.5Gy）的C57Bl / 6小鼠中。给小鼠注射150mg / kg D-荧光素，用异氟烷麻醉，并使用IVIS 100成像系统成像。在检测到清晰信号后，小鼠开始用Didox治疗。通过腹膜内注射（IP）每天施用425mg / kg Didox的Didox每天施用动物5天。对照动物通过IP注射接受5％葡萄糖水。在最终治疗后的第二天进行重复成像[2]。
|
| 参考文献 |
[1]. Matsebatlela TM, et al. 3,4-Dihydroxy-benzohydroxamic acid (Didox) suppresses pro-inflammatory profiles and oxidative stress in TLR4-activated RAW264.7 murine macrophages. Chem Biol Interact. 2015 May 25;233:95-105. [2]. Cook GJ, et al. The efficacy of the ribonucleotide reductase inhibitor Didox in preclinical models of AML. PLoS One. 2014 Nov 17;9(11):e112619.
|
