(E)-5-(2-溴乙烯基)-2-脱氧尿苷结构式
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常用名 | (E)-5-(2-溴乙烯基)-2-脱氧尿苷 | 英文名 | (E)-4,4,4-TRIFLUORO-1-PHENYL-BUT-2-EN-1-ONE |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 69304-49-0 | 分子量 | 217.02000 | |
| 密度 | 1.881g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C6H5BrN2O2 | 熔点 | 189-194ºC (dec.)(lit.) | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
| 中文名 | (E)-5-(2-溴乙烯基)尿嘧啶 |
|---|---|
| 英文名 | 5-[(E)-2-bromoethenyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione |
| 中文别名 | (E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 | (E)-5-(2-溴乙烯基)-2-脱氧尿苷 | 5-[(1E)-2-溴乙烯基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.881g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | 189-194ºC (dec.)(lit.) |
| 分子式 | C6H5BrN2O2 |
| 分子量 | 217.02000 |
| 精确质量 | 215.95300 |
| PSA | 65.72000 |
| LogP | 0.42880 |
| 折射率 | 1.685 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：43.84 2、 摩尔体积（cm3/mol）：115.3 3、 等张比容（90.2K）：331.8 4、 表面张力（dyne/cm）：68.4 5、 极化率：17.38 6、 介电常数：未确定 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1 2、 氢键供体数量：2 3、 氢键受体数量：2 4、 可旋转化学键数量：1 5、 互变异构体数量：6 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：58.2 7、 重原子数量：11 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：257 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：1 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
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(E)-5-(2-溴乙烯基)-2-脱氧尿苷毒理学数据: 1、急性毒性：大鼠经口LD50： > 2mg/kg ； 2、致突变性：姐妹染色单体交换实验：人类淋巴细胞，200mg/L； |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| RTECS号 | UV9020500 |
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~86%
(E)-5-(2-溴乙烯基)-... 69304-49-0 |
| 文献：Rega Instituut VZW; University of Birmingham Patent: US4424211 A1, 1984 ; |
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~82%
(E)-5-(2-溴乙烯基)-... 69304-49-0 |
| 文献：Eger; Jalalian; Schmidt Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995 , vol. 32, # 1 p. 211 - 218 |
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~%
(E)-5-(2-溴乙烯基)-... 69304-49-0 |
| 文献：Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 1665 - 1670 |
| (E)-5-(2-溴乙烯基)-2-脱氧尿苷上游产品 3 | |
|---|---|
| (E)-5-(2-溴乙烯基)-2-脱氧尿苷下游产品 4 | |
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Biochemical modulation of the catabolism and tissue uptake of the anticancer drug 5-fluorouracil by 5-bromovinyluracil: assessment with metabolic (19)F MR imaging.
Magn. Reson. Med. 42(5) , 936-43, (1999) Using chemical shift-selective (19)F magnetic resonance (MR) imaging, we investigated the biomodulating action of 5-bromovinyluracil (BVU) on the degradation of the anticancer drug 5-fluorouracil (5-F... |
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Deoxyribosyl exchange reactions leading to the in vivo generation and regeneration of the antiviral agents (E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine, 5-ethyl-2'-deoxyuridine and 5-(2-chloroethyl)-2'-deoxyuridine.
Biochem. Pharmacol. 35(10) , 1647-53, (1986) In the rat, the highly potent anti-herpes drug (E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine (BVdUrd) is rapidly converted to its base (E)-5-(2-bromovinyl)uracil (BVUra) through the action of pyrimidine nucleo... |
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Synthesis and antiviral activity of (E)-5-(2-bromovinyl)uracil and (E)-5-(2-bromovinyl)uridine.
J. Med. Chem. 29 , 213, (1986) (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (BVU) and (E)-5-(2-bromovinyl)uridine (BVRU) were synthesized starting from 5-formyluracil via (E)-5-(2-carboxyvinyl)uracil or starting from 5-iodouridine via (E)-5-(2-carbo... |
| BV uracil |
| 5-bromovinyluracil |
| Bromovinyluracil |
| MFCD00132885 |
CAS号66-22-8
CAS号69304-47-8![5-[(E)-2-bromoethenyl]-1-(2-hydroxyethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/351/91897-93-7.png)
CAS号91897-93-7![FURO[2,3-D]PYRIMIDIN-2(3H)-ONE结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/457/62785-91-5.png)
CAS号62785-91-5