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甲胺基甲酰氯

更新时间:2025-08-20 20:02:07

甲胺基甲酰氯结构式
甲胺基甲酰氯结构式
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常用名 甲胺基甲酰氯 英文名 Methylcarbamic chloride
CAS号 6452-47-7 分子量 93.512
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 93ºC (dec.)
分子式 C2H4ClNO 熔点 45ºC
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A

 甲胺基甲酰氯用途


【用途一】
甲氨基甲酰氯可广泛用作氨基甲酸酯类杀虫剂如仲丁威、克百威、异丙威、灭多威、混灭威和速灭威等的中间体。
【用途二】
农药氨基甲酸酯杀虫剂和除草剂的中间体。
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 甲胺基甲酰氯名称

中文名 甲胺基甲酰氯
英文名 Methylaminoformyl Chloride
中文别名 甲氨基甲酰氯
英文别名 更多

 甲胺基甲酰氯物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 93ºC (dec.)
熔点 45ºC
分子式 C2H4ClNO
分子量 93.512
精确质量 92.998138
PSA 29.10000
LogP 0.28
外观性状 白色晶体
折射率 1.416
储存条件 2-8℃
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.6

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积:29.1

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:44.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 甲胺基甲酰氯MSDS

 甲胺基甲酰氯安全信息

危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) 22

 甲胺基甲酰氯合成线路

~56%

甲胺基甲酰氯结构式

甲胺基甲酰氯

6452-47-7

文献:D'Silva, Themistocles D. J.; Lopes, Anibal; Jones, Russell L.; Singhawangcha, Sureerat; Chan, John K. Journal of Organic Chemistry, 1986 , vol. 51, # 20 p. 3781 - 3788

~0%

甲胺基甲酰氯结构式

甲胺基甲酰氯

6452-47-7

文献:Mironov, V. F.; Kozyukov, V. P.; Orlov, G. I. J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1981 , vol. 51, # 8 p. 1814 - 1818,1555 - 1559

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甲胺基甲酰氯结构式

甲胺基甲酰氯

6452-47-7

文献:Synthesis, , # 10 art. no. Z03508SS, p. 1612 - 1618

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甲胺基甲酰氯结构式

甲胺基甲酰氯

6452-47-7

文献:US2480088 , ;

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甲胺基甲酰氯结构式

甲胺基甲酰氯

6452-47-7

文献:Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 244, p. 35

 甲胺基甲酰氯制备

【方法一】
甲氨基甲酰氯是由甲胺与光气反应制得。反应方程式:CH3NH2+COCl2→CH3NHCOCl
将40%的甲胺水溶液汽化,经干燥后与光气以1∶1.3的配比(体积),甲胺以4m3/h,光气以8.6m3/h(含量60%~70%)的速度分别进入预热器预热,甲胺预热温度控制在220~260℃,光气控制在220~240℃。预热的两种气体进入文氏管,在280~300℃合成,得气体甲氨基甲酰氯。然后用四氯化碳(或氯苯溶液)在0~20℃循环吸收,得10%左右的甲氨基甲酰氯四氯化碳(或氯苯)溶液,或者经35~40℃以下冷却成液态成品。
【方法二】
由甲胺与光气反应制得。将40%的甲胺水溶液汽化,经干燥后与光气以1:1.3的配比(体积),甲胺以4m3/h,光气以8.6m3/h(含量60%-70%)的速度分别进入预热器预热,甲胺预热温度控制在220-260℃,光气控制在200-240℃。预热的两种气体进入试管,在280-300℃合成,得气体甲氨甲酰氯。然后四氯化碳(或氯苯溶液)在0-20℃循环吸收,得10%左右的甲氨甲酰氯(或氯苯)溶液,或者经35-40℃以下冷却成液态成品。

 甲胺基甲酰氯英文别名

Carbamic chloride, methyl-
EINECS 229-253-7
N-methylcarbamoyl chloride
Methylcarbamic chloride
Methylaminoformylchloride
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2172635-20-8
(2R)-2-[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-methylbut-2-enamido]-4-(methylsulfanyl)butanoic acid
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3-[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-methylbut-2-enamido]-4,4,4-trifluorobutanoic acid
2172614-60-5
1-[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-methylbut-2-enoyl]azetidine-2-carboxylic acid
2172631-98-8
3-[(2R)-N-benzyl-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanamido]propanoic acid
2171290-32-5
3-[N-benzyl-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-(4-methylphenyl)acetamido]propanoic acid
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(2R)-2-{[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl]formamido}-3-hydroxypropanoic acid
2171226-23-4
3-{[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl]formamido}-2-hydroxypropanoic acid
2172019-09-7
1-[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)bicyclo[2.2.2]octane-1-carbonyl]azetidine-3-carboxylic acid
2172246-56-7