alpha-[[9-甲基-2-(3-甲基苯氧基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-基]亚甲基]-2-苯并噻唑乙腈

• 常用名: alpha-[[9-甲基-2-(3-甲基苯氧基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-基]亚甲基]-2-苯并噻唑乙腈
• 英文名: CCG-63802
• CAS号: 620112-78-9
• 分子量: 450.51200
• 密度: 1.31
• 沸点: 547.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₁₈N₄O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: 285.1ºC

用途

CCG-63802是可逆的G蛋白信号调节子(RGS)抑制剂,对RGS4抑制性尤其高。

名称

• 中文名: alpha-[[9-甲基-2-(3-甲基苯氧基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-基]亚甲基]-2-苯并噻唑乙腈
• 英文名: (E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[9-methyl-2-(3-methylphenoxy)-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]prop-2-enenitrile

生物活性

• 描述: CCG-63802是可逆的G蛋白信号调节子(RGS)抑制剂,对RGS4抑制性尤其高。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> RGS蛋白质
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Blazer LL, et al. Reversible, allosteric small-molecule inhibitors of regulator of G protein signaling proteins. Mol Pharmacol. 2010 Sep;78(3):524-33.

  [2]. Bosier B, et al. Inhibition of the regulator of G protein signalling RGS4 in the spinal cord decreases neuropathic hyperalgesia and restores cannabinoid CB1 receptor signalling. Br J Pharmacol. 2015 Nov;172(22):5333-46.

  [3]. Meng X, et al. PPARγ Agonist PGZ Attenuates OVA-Induced Airway Inflammation and Airway Remodeling via RGS4 Signaling in Mouse Model. Inflammation. 2018 Jul 19.

物理化学性质

• 密度: 1.31
• 沸点: 547.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 450.51200
• 闪点: 285.1ºC
• 精确质量: 450.11500
• PSA: 108.52000
• LogP: 5.77748
• InChIKey: VFSVKVQMZDJFQX-NBVRZTHBSA-N
• SMILES: Cc1cccc(Oc2nc3c(C)cccn3c(=O)c2C=C(C#N)c2nc3ccccc3s2)c1
• 折射率: 1.694
• 储存条件: 2-8℃

英文别名

• unii-339bu4y35u
• hms1804i11
• CCG-63802